Eculizumab

Dược lực học

• Eculizumab là một kháng thể đơn dòng IgG2/4κ tái tổ hợp được thiết kế để liên kết đặc hiệu với protein bổ thể C5.
• Sau khi gắn vào C5, thuốc ngăn cản quá trình phân tách C5 thành hai thành phần C5a và C5b.
• Cơ chế này giúp ức chế sự hình thành phức hợp tấn công màng (MAC, C5b-9), là bước cuối cùng trong chuỗi hoạt hóa của hệ bổ thể.
• Nhờ kiểm soát hoạt động của bổ thể tận cùng, Eculizumab làm giảm tổn thương tế bào và mô do phản ứng miễn dịch quá mức gây ra.
• Ở bệnh nhân đái huyết sắc tố kịch phát về đêm (PNH), thuốc giúp hạn chế hiện tượng tán huyết nội mạch và làm giảm nồng độ LDH huyết thanh.
• Ở bệnh nhân hội chứng tan máu tăng ure máu không điển hình (aHUS), Eculizumab góp phần kiểm soát huyết khối vi mạch liên quan đến hoạt hóa bổ thể.
• Đối với nhược cơ toàn thân (gMG) và rối loạn phổ viêm tủy thị thần kinh (NMOSD), thuốc giúp giảm tổn thương mô do phức hợp bổ thể gây ra, từ đó cải thiện triệu chứng bệnh.
• Khi nồng độ C5 tự do được duy trì dưới 0,5 mcg/mL, hoạt động của hệ bổ thể tận cùng gần như bị phong tỏa hoàn toàn.

Dược động học

• Hấp thu
  • Eculizumab được sử dụng bằng đường truyền tĩnh mạch nên sinh khả dụng đạt gần 100%.
  • Thuốc đi trực tiếp vào tuần hoàn máu sau khi truyền.
• Phân bố
  • Thể tích phân bố tương đối thấp, chủ yếu giới hạn trong khoang dịch mạch máu và dịch ngoại bào.
  • Thuốc phân bố theo đặc điểm chung của các kháng thể đơn dòng.
• Chuyển hóa
  • Eculizumab không được chuyển hóa qua hệ enzym cytochrome P450 ở gan.
  • Thuốc bị phân hủy thành các peptide nhỏ và acid amin thông qua quá trình dị hóa protein tự nhiên trong cơ thể.
• Thải trừ
  • Không được đào thải chủ yếu qua thận dưới dạng còn hoạt tính.
  • Các sản phẩm phân hủy cuối cùng được cơ thể tái sử dụng hoặc loại bỏ theo cơ chế chuyển hóa protein thông thường.
• Thời gian bán thải
  • Thời gian bán thải trung bình dao động khoảng 11 - 17 ngày.
  • Đặc tính này cho phép duy trì phác đồ truyền định kỳ mỗi 2 tuần ở đa số bệnh nhân.
• Các yếu tố ảnh hưởng
  • Thay huyết tương (PE), lọc huyết tương hoặc truyền huyết tương có thể làm giảm đáng kể nồng độ Eculizumab trong máu.
  • Trong các trường hợp này thường cần bổ sung liều theo hướng dẫn điều trị để duy trì hiệu quả kiểm soát bệnh.

Thuốc chứa hoạt chất này

Myonal 50mg

SĐK: VN-19072-15

Zithromax 200mg/5ml

SĐK: VN-10300-05

Arcoxia 90mg

SĐK: VN-23810-17

Doniwell

SĐK: VN-14201-11

Diamicron MR 30mg viên nén vỉ 30 viên

SĐK: VN-0465-06

Partamol 500mg

SĐK: VD-21111-14

Betaserc 16mg

SĐK: VN-17206-13

Fasigyne

SĐK: VN-1476-06

Imdur 60mg

SĐK: VN-6459-02

Medrol 16mg

SĐK: VN-0549-06

Kavasdin 5

SĐK: VD-20761-14

Dobucin - Dobutamine HCl 250mg/5ml

SĐK: 890110022824

Smecta

SĐK: VN-4737-07

Zinnat tablets 500mg

SĐK: VN-10261-10

Ultracet

SĐK: VN-16803-13

Motilium-M

SĐK: VN-0911-06

Tanganil 500mg

SĐK: VN-7200-02

Clabact 500

SĐK: VD-27561-17

Floxigat 400

SĐK: VN-9133-04

Drotusc Forte 80mg

SĐK: VD-24789-16

Hiển thị 20 thuốc phổ biến nhất

Bình luận (0)

Gửi bình luận của bạn

Họ tên *

Số điện thoại *

Email (không bắt buộc)

Nội dung bình luận *

Bình luận của bạn sẽ được kiểm duyệt trước khi hiển thị. Không được chèn link hoặc nội dung spam.

Gửi bình luận

Chưa có bình luận nào

Hãy là người đầu tiên bình luận về nội dung này!