Gilteritinib

Dược lực học

Gilteritinib là thuốc ức chế tyrosine kinase, tác động chọn lọc lên thụ thể FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3) – một yếu tố quan trọng trong sự phát triển của tế bào bạch cầu ác tính. Thuốc ức chế cả các dạng đột biến FLT3 như FLT3-ITD và FLT3-TKD, từ đó ngăn chặn tín hiệu tăng sinh tế bào ung thư và thúc đẩy quá trình apoptosis (chết tế bào theo chương trình). Ngoài ra, thuốc còn có tác động ức chế một số kinase khác liên quan đến tiến triển khối u.

Dược động học

• Hấp thu: Gilteritinib hấp thu tốt qua đường uống, đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau khoảng 4–6 giờ.
• Phân bố: Phân bố rộng trong cơ thể, gắn kết protein huyết tương cao.
• Chuyển hóa: Chủ yếu chuyển hóa qua gan thông qua enzym CYP3A4, tạo ra các chất chuyển hóa không còn hoạt tính đáng kể.
• Thải trừ: Đào thải chủ yếu qua phân, một phần nhỏ qua nước tiểu.
• Thời gian bán thải: Kéo dài, giúp duy trì tác dụng điều trị khi dùng liều hàng ngày.

Thuốc chứa hoạt chất này

Myonal 50mg

SĐK: VN-19072-15

Zithromax 200mg/5ml

SĐK: VN-10300-05

Arcoxia 90mg

SĐK: VN-23810-17

Doniwell

SĐK: VN-14201-11

Diamicron MR 30mg viên nén vỉ 30 viên

SĐK: VN-0465-06

Partamol 500mg

SĐK: VD-21111-14

Betaserc 16mg

SĐK: VN-17206-13

Fasigyne

SĐK: VN-1476-06

Imdur 60mg

SĐK: VN-6459-02

Medrol 16mg

SĐK: VN-0549-06

Kavasdin 5

SĐK: VD-20761-14

Dobucin - Dobutamine HCl 250mg/5ml

SĐK: 890110022824

Smecta

SĐK: VN-4737-07

Zinnat tablets 500mg

SĐK: VN-10261-10

Ultracet

SĐK: VN-16803-13

Motilium-M

SĐK: VN-0911-06

Tanganil 500mg

SĐK: VN-7200-02

Clabact 500

SĐK: VD-27561-17

Floxigat 400

SĐK: VN-9133-04

Drotusc Forte 80mg

SĐK: VD-24789-16

Hiển thị 20 thuốc phổ biến nhất

Bình luận (0)

Gửi bình luận của bạn

Họ tên *

Số điện thoại *

Email (không bắt buộc)

Nội dung bình luận *

Bình luận của bạn sẽ được kiểm duyệt trước khi hiển thị. Không được chèn link hoặc nội dung spam.

Gửi bình luận

Chưa có bình luận nào

Hãy là người đầu tiên bình luận về nội dung này!