Câu hỏi 16:31 21/07/2019

Bác sĩ cho em hỏi kết quả của em như hình ảnh có tốt hay không ạ? Em cảm ơn !

Bạn Trang thân mến,Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh đánh giá nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể số 21, nhiễm sắc thể số 18 và cặp nhiễm sắc thể số 13, được thực hiện khi thai từ 11 tuần 2 ngày đến 13 tuần 6 ngày. Thông qua 2 chỉ số trong máu của mẹ: beta- HCG tự do và PAPP- A; các chỉ số chiều dài đầu mông, độ mờ da gáy của thai nhi, tuổi thai, tuổi mẹ; máy sẽ dùng thuật toán tính ra nguy cơ. Cụ thể kết quả Double test của bạn: - Hội chứng Down ( NST 21) là 1: 6653 nghĩa là trong 6653 thai phụ như bạn có một người sinh con bị Down, thuộc nhóm nguy cơ thấp ( nhỏ hơn 1:250). - Hội chứng Edward( NST 18) là 1: 47433 nghĩa là trong 47433 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Edward, thuộc nhóm nguy cơ thấp( nhỏ hơn 1:250). - Hội chứng Patau( NST 13) là 1: 148428 nghĩa là trong 148428 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Patau, thuộc nhóm nguy cơ thấp ( nhỏ hơn 1:250). Như vậy thai của bạn có nguy cơ thấp với những bất thường với 3 cặp nhiễm sắc thể số 21, 18 và 13. Với kết quả Double test nguy cơ thấp bạn chỉ cần khám thai, quản lý thai nghén và siêu âm thai định kỳ theo lịch hẹn của bác sỹ, kết hợp với nghỉ ngơi nhiều, ăn uống đủ chất, uống nhiều nước và bổ sung vitamin để tốt cho sức khoẻ mẹ và thai nhi. Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh. Bác sỹ Nguyễn Thị Hiền.