Câu hỏi 06:07 15/02/2019
Bác sĩ ơi cho em hỏi là chỉ số xét nghiệm của vợ em như thế này thì con em có vấn đề gì không ạ?
Nguyễn Thị Thu
15/02/2019
Bạn Nhật thân mến!Cảm ơn bạn đã quan tâm tới dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, Double test là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật cho thai ở quý 1 của thai kỳ. Xét nghiệm này sẽ sàng lọc nguy cơ cho thai về 3 hội chứng (HC) dị tật. HC Down( Trisomy 21), HC Edward( Trisomy 18), HC Patau( Trisomy 13). Kết quả của vợ bạn như sau: • HC Down: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, có nghĩa là 250 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Down, tỉ lệ bé nhà bạn là 1: 21719 có nghĩa là 21719 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp có nguy cơ mắc. Vậy bé nhà bạn có nguy cơ thấp • HC Edward: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, có nghĩa là 250 mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc, tỉ lệ em bé nhà bạn là 1:49677, có nghĩa là 49677 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp có nguy cơ mắc>> nguy cơ thấp • HC Patau: Tỉ lệ nguy cơ trung bình 1:250, có nghĩa là 250 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc, tỉ lệ nguy cơ bé nhà bạn là 1:156711, có nghĩa là 156711 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp mắc>> nguy cơ thấp. Vậy kết quả sàng lọc của bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc, do vậy bạn vẫn cần kết hợp thăm khám định kỳ, siêu âm 4D để khảo sát hình thái thai nhi Chúc bạn có một thai kỳ mạnh khỏe, Bác sỹ Nguyễn Thị Thu.
Nguồn: icnm
Câu hỏi liên quan
- Bác sĩ ơi, ngày 13/2 e đi siêu âm thì kết quả như này, nhờ bsi tư vấn giúp e kết quả này thì phôi thai đã làm tổ ở tử cung chưa ạ? Ngày 12/2 e xét nghiệm beta hcg = 1273 ạ.
- Thưa bác sĩ . Mã số xét nghiệm của e là 1118511707 . Bac sĩ có thể tư vấn cho e thông số co vấn đề gì không ạ . E đi khám bác sĩ có kê cho e thuôc tiêm lovenox 0,4 ml.Kết quả âm tính thì không phải tiêm nưa phải không ạ
- xin chào bác sĩ,cho em hỏi,em bị thai lưu lúc 11 tuần, rồi sau 11thang em mang thai lại,thai chưa vào tử cung lại bị đẩy ra,cho hỏi em bị gì, và cần làm gì
- Em có làm xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi bên cơ sở mình, mã là: 100219-1144800248. Kết quả tra cứu chỉ hiện thị các thông số k có kết luận tổng đoán, em muốn bác sĩ tra cứu và phổ biến lại kết quả cho em được rõ. Em xin cảm ơn