Câu hỏi 09:20 14/02/2019
Thưa bác sĩ . Mã số xét nghiệm của e là 1118511707 . Bac sĩ có thể tư vấn cho e thông số co vấn đề gì không ạ . E đi khám bác sĩ có kê cho e thuôc tiêm lovenox 0,4 ml.Kết quả âm tính thì không phải tiêm nưa phải không ạ
Nguyễn Thị Thu
14/02/2019
Bạn Giang thân mến,Cảm ơn bạn đã quan tâm tới dịch vụ của Bệnh viện đa khoa MEDLATEC, Hội chứng (HC) antiphospholipid là 1 trong những nguyên nhân gây sảy thai, thai lưu liên tiếp. Để điều trị HC này có thể sử dụng thuốc uống( aspirin) hoặc thuốc tiêm( lovenox). Việc sử dụng thuốc uống, thuốc tiêm và thời gian bao lâu là tuỳ thuốc tình trạng lâm sàng của từng bệnh nhân, kết quả xét nghiệm cũng như kinh nghiệm lâm sàng của từng bác sỹ và trong thời gian dùng thuốc cần theo dõi sát chức năng đông máu. Đa số các TH sau 1 thời gian tiêm các chỉ số xét nghiệm về bình thường, thai phát triển tốt thì bác sỹ sẽ cân nhắc giảm liều hoặc chuyển đường dùng từ đường tiêm sang đường uống. Tuy nhiên việc quyết định thay đổi phác đồ điều trị là do bác sỹ chuyên khoa thăm khám, theo dõi và quyết định, do vậy bạn nên gửi lại kết quả cho bác sỹ đang theo dõi hoặc qua trực tiếp bệnh viện gặp bác sỹ chuyên khoa thăm khám và tư vấn hướng điều trị. Hiện tại Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC có lịch làm việc tất cả các ngày trong tuần, do vậy kính mời bạn thu xếp thời gian qua trực tiếp để gặp bác sỹ chuyên khoa thăm khám. Chúc bạn có một thai kỳ mạnh khỏe, Bác sỹ Nguyễn Thị Thu.
Nguồn: icnm
Câu hỏi liên quan
- xin chào bác sĩ,cho em hỏi,em bị thai lưu lúc 11 tuần, rồi sau 11thang em mang thai lại,thai chưa vào tử cung lại bị đẩy ra,cho hỏi em bị gì, và cần làm gì
- Em có làm xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi bên cơ sở mình, mã là: 100219-1144800248. Kết quả tra cứu chỉ hiện thị các thông số k có kết luận tổng đoán, em muốn bác sĩ tra cứu và phổ biến lại kết quả cho em được rõ. Em xin cảm ơn
- e mới mang thai 13 tuần và e đi khám sét nhiêm độ mờ da gáy.và tất cả đề bình thương chỉ riêng về tỉ số bênh đao là 1:163.thì tỉ lên bị đao như nào ạ và dộ mờ da gáy là 1,9mm bác sĩ giả đáp giup e với ah
- Xin chào bác sĩ, Tôi kiểm tra XN để xác định các dạng đột biến di truyền có thể gây ra Thrombophilia (để chuẩn bị IVF hiếm muộn lần 2 sau khi chuyển phôi lần 1 thất bại), kết quả tôi nhận được như sau: - Phát hiện đột biến dị hợp tử đối với: 1. Factor V R2 2. MTHFR 1298 3. PAI-1 Serpine 1 - Không phát hiện đột biến đối với: 1. Factor V Leiden 2. MTHFR 677 3. Prothrombin / FII 20210 Xin hỏi kết quả trên có ý nghĩa gì và khả năng mang thai thành công của tôi như thế nào theo các kết quả đó (giả định các yếu tố khác ok). Tôi xin cảm ơn bác sĩ và Medlatec Team! Trân trọng, Hà Nguyễn