Câu hỏi 10:47 02/12/2019
Bên bv mình có làm xét nghiệm gen này không ạ? Em muốn xét nghiệm các gen gây ra lưu thai và sảy thai, ảnh hưởng sự phát triển của phôi thai. Em cảm ơn ạ!
Nguyễn Thị Hiền
02/12/2019
Bạn Diệu thân mến, 1. Xét nghiệm bạn đang hỏi là xét nghiệm gen tăng đông hay Thrombophilia: Thrombophilia là một thuật ngữ y học sử dụng để mô tả tình trạng máu có xu hướng đóng cục, hậu quả gây tắc mạch. Thrombophilia thường được phân loại thành 2 loại: do mắc phải và do di truyền. Đối với nguyên nhân di truyền, người mắc hội chứng này thường có xu hướng hình thành các cục máu đông do các đột biến di truyền từ cha mẹ. Đối với thrombophilia do di truyền, hội chứng này xảy ra do đột biến một số gen mã hóa cho các protein liên quan đến quá trình đông máu. Đây là một trong những nguyên nhân gây sảy thai, lưu thai sớm. 2. Nguyên nhân gây sảy thai, lưu thai sớm dưới 12 tuần có những nguyên nhân: - Phần lớn do nguyên nhân về di truyền, do bất thường về phôi thai gây sảy thai. Bạn cần xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ 2 vợ chồng. - Do các nguyên nhân như: tự miễn do xuất hiện kháng thể kháng phospholipid, do bất đồng nhóm máu mẹ con, do mang gen tan máu bẩm sinh, gen tăng đông, do nội tiết, do mẹ mắc một số bệnh lý toàn thân: tiểu đường, suy giáp, suy tim; mẹ nhiễm virus- vi khuẩn trong lúc mang thai như: rubella, toxo, CMV, giang mai, thuỷ đậu... - 10% là sảy thai không rõ nguyên nhân hoặc không tìm thấy nguyên nhân. 3. Hiện tại, bệnh viện Medlatec có triển khai tất cả các xét nghiệm trên. Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà, bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 - Hotline 0945 988 588 của MEDLATEC hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. Tải app tại icnm.vn/app. Địa chỉ: MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội MEDLATEC Thanh Xuân: Số 5, Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hà Nội MEDLATEC TP.HCM: 98 Thích Quảng Đức, Phường 5, Quận Phú Nhuận, TP.HCM Chúc bạn sức khỏe! Bác sĩ Nguyễn Thị Hiền.
Nguồn: icnm
Câu hỏi liên quan
- Chào bác sĩ! lúc 12w5d e có đi kiểm tra độ mờ da gáy là 1.2mm và làm xét nghiệm double test. Hôm nay e nhận được kết quả là: NT-E=1.20; tbhCG-E = 157745; PAPPA-E = 3402.30. Hội chứng T21 là 1:13590, T18 là <1:5000, T13 là <1:5000. Kết luận: Thai nguy cơ thấp với các hội chứng trên. Vậy bác sĩ cho e hỏi là đến 16w e có cần phải làm thêm Tripple test nữa ko ạ? Rất mong nhận được hồi âm, e cảm ơn!
- e có làm sàng lọc dị tật và có kết quả ntn bác sĩ có thể giải thích giúp e các chỉ số trên được k ạ
- em bị tiểu đường thai kì bác sĩ khuyên em nên đi bộ 30p mỗi ngày, em muốn hỏi em nên đi liên tục 1 lần 30p hay là sau mỗi bửa ăn em đi 10p ạ?
- con em được hơn tháng, cách đây mấy hôm e thấy trên chân mày bé có nổi lớp da dày sần lên... vài ngày sau lan rộng ra khu vực da chỗ chân mày và mắt.cho em hỏi bé bị zay là bị j ạ