Câu hỏi 03:13 12/07/2019

bsi ơi với kết quả sàng lọc như vậy. của e thì có vấn đề gì k ạ

Bạn thân mến,Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh đánh giá nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể số 21, nhiễm sắc thể số 18 và cặp nhiễm sắc thể số 13, được thực hiện khi thai từ 11 tuần 2 ngày đến 13 tuần 6 ngày. Thông qua 2 chỉ số trong máu của mẹ: beta- HCG tự do và PAPP- A; Các chỉ số chiều dài đầu mông, độ mờ da gáy của thai nhi, tuổi thai, tuổi mẹ, máy sẽ dùng thuật toán tính ra nguy cơ. Cụ thể kết quả Double test của bạn: - Hội chứng Down ( NST 21) là 1: 12051 nghĩa là trong 12051 thai phụ như bạn có một người sinh con bị Down, thuộc nhóm nguy cơ thấp( nhỏ hơn 1:250). - Hội chứng Edward( NST 18) là 1: 53247 nghĩa là trong 53247 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Edward, thuộc nhóm nguy cơ thấp( nhỏ hơn 1:250). - Hội chứng Patau( NST 13) là 1: 167031 nghĩa là trong 167031 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Patau, thuộc nhóm nguy cơ thấp( nhỏ hơn 1:250). Như vậy em bé của bạn có nguy cơ thấp với những bất thường với 3 cặp nhiễm sắc thể số 21, 18 và 13. Với kết quả Double test nguy cơ thấp bạn vẫn cần phải khám thai, quản lý thai nghén và siêu âm thai định kỳ đặc biệt không thể bỏ qua 2 mốc quan trọng 22 tuần và 32 tuần để phát hiện các dị tật hình thái khác của thai nhi. Bên cạnh đó bạn cũng cần tăng dinh dưỡng, nghỉ ngơi hợp lý, bổ sung nhiều nước hoa quả, vitamin để tốt cho sức khoẻ mẹ và bé. Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh ! Bác sỹ Nguyễn Thị Hiền.