Câu hỏi 18:04 16/12/2017
Chào bác sĩ ạ! Ngày 16/12/2017 cháu có làm xét nghiệm triple test bên medlatec mình và cháu đc gửi các chỉ số như sau. Hội chứng Down (Tr.21) kết quả <1:380) Dị tật ống thần kinh: kết quả 0.9754- đơn vị: MoM- chỉ số bt( <2.5) Hội chứng Edward (Tr.18) kết quả <1:350) AFP (HC Down, ..) 41.70 ng/mL Beta-hCG (HC Down, ...) 24359.23 U/L uE3 (HC Down, ...) 1.42 ng/mL. Bác sĩ giải thích giúp cháu kết quả với ạ. Cháu cảm ơn!
Bs.Thân Ngọc Tuấn
18/12/2017
Chị Ngọc Huyền thân mến,Triple test được thực hiện bằng cách đo l ượng AFP (alpha fetoprotein), β -hCG (beta- human chorionic gonadotropin) và estriol không liên hợp uE3 (unconjugated estriol) còn gọi là estriol tự do (free estriol) trong máu thai phụ, sau đó được tính toán cùng với cân nặng, chiều cao của mẹ, tuổi thai, … nhờ một phần mềm chuyên dụng để đánh giá nguy cơ các hội chứng Down, Edward hoặc dị tật ống thần kinh của thai ở quý 2 của thai kỳ. Xét nghiệm này được chỉ định ở tất cả các thai phụ có thai ở tuần thứ 15 đến tuần thứ 22, kết quả chính xác nhất ở tuần thứ 16 đến tuần thứ 18. Trường hợp của chị với kết quả: Hội chứng Down (Tr.21) 1: 5000 (<1:380) Dị tật ống thần kinh 0.9754 MoM ( <2.5) Hội chứng Edward (Tr.18) <1:350) Như vậy với kết quả trên thì thai nhi của chị có nguy cơ rất thấp với cả 3 mặt bệnh là Down, Dị tật ống thần kình và HC Edward. Chị nên khám thai và siêu âm thai định kỳ theo hướng dẫn của bác sỹ chuyên khoa. Chúc chị có một thai kì khỏe mạnh. Bs Thân Ngọc Tuấn.
Nguồn: icnm
Câu hỏi liên quan
- Nhờ bác sỹ tư vấn giúp em: Số lượng hồng cầu (RBC) 3.70 T/L 3.9-5.03 Giảm Lượng huyết sắc tố (Hb) 11.3 g/dL 12.0-15.5 Giảm Thể tích khối hồng cầu (HCT) 34.2 % 37-42 Giảm Glucose máu (Architect) 4.18 mmol/L (4.2 - 6.4)Giảm Ure máu (Architect) 2.3 mmol/L (2.50 - 8.07)Giảm Ferritin (Cobas) 169.2 ng/mL (15.0 - 150) Tăng Vitamin D Total (Architect) 28.6 ng/ml (> 30.0) Giảm Xét nghiệm tuần 16 khi mang thai, nhờ bác sỹ tư vấn giúp em các kết quả đó có nguy hiểm, ảnh hưởng gì không ạ?
- Chào bác sĩ,đợt trước em có chọc ối và em vừa nhận kết quả xét nghiệm di truyền và có kết luận ở cặp NST số 1 như sau: Thai có tăng kích thước vùng dị nhiễm sắc trên nhánh dài NST số 1. Bé của em là con gái. CHo em hỏi kết quả như vậy có ảnh hưởng gì đến con không và không cần làm nhiễm sắc thể của bố mẹ có được không ạ, Mong bác sĩ cho em lời khuyên. Cảm ơn bác sĩ nhiều ạ
- Chào bác sĩ, em đi khám phụ khoa thì được biết là bị viêm lộ tuyến cổ tử cung lớn hơn 1cm. Sau khi được kê thuốc uống, thuốc bôi và đặt thuốc 3 lần trong vòng 3 ngày thì em không thấy dịch tiết ra nhiều nữa, chỉ có một ít những lúc đi vệ sinh. Vậy bác sĩ cho em hỏi là bệnh của em đã thuyên giảm chưa và mức độ lớn hơn 1cm thì có nặng không ạ? Bác sĩ khám cho em có đề nghị lần tái khám sau xét nghiệm HPV và dùng phương pháp áp lạnh. Nếu bệnh của em có thể dễ phục hồi thì có cần phải dùng các phương pháp đó hay không ạ? Em cảm ơn và mong nhận được câu trả lời ạ
- Chào bác sĩ, ngày 9/12/2017 tôi làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh (double test), và kết quả như sau: Thể tích khối hồng cầu HCT: 36,6% giảm, Tỷ lệ bạch cầu trung tính 81,78% tăng, Tỷ lệ bạch cầu Lympho: 11,54 giảm, Số lượng bạch cầu trung tính:6,98 tăng. Nhờ bác sĩ tư vấn giúp tôi kết quả này, tôi mang thai được 12 tuần. Tôi xin chân thành cảm ơn bác sĩ