Câu hỏi 09:03 18/03/2015

Chào bác sĩ! Cháu có làm xét nghiệm tripple test của viện mình và có chỉ số hội chứng Edward là 1,8. Chỉ số thông thường 1,3. Như vậy thì thai của cháu có mắc nguy cơ dị tật này không ạ?

Kính gửi chị Sao Ly,Xét nghiệm Triple test là xét nghiệm phát hiện thai có nguy cơ cao bị dị tật bẩm sinh. Xét nghiệm này sử dụng máu mẹ để tìm hiểu nguy cơ một số rối loạn bẩm sinh ở thai. Triple test còn được gọi là bộ 3 xét nghiệm, bởi vì chúng cho biết 3 chỉ số: hCG, AFP và Estriol, từ đó, có thể tính được nguy cơ khuyết tật của bào thai. Xét nghiệm này có thể làm từ tuần 14 đến tuần thứ 22, nhưng tốt nhất ở tuần thứ 16 đến 18 của thai kỳ. Hội chứng Down (Tr.21) 1:11863, có nghĩa là với 11863 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Down (Tr.21), còn 11862 thai phụ sinh con không bị hội chứng Down (Tr.21). Vậy kết quả của chị có nguy cơ thấp (bình thường <1:380); Hội chứng Edward (Tr.18) <1:8063, có nghĩa là với 8063 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Edward (Tr.18) còn 8062 thai phụ sinh con không bị hội chứng Edward (Tr.18). Vậy kết quả của chị có nguy cơ thấp (bình thường <1:350); Dị tật ống thần kinh 0.67 MoM, bình thường <2.5 MoM, kết quả của chị là 0.67 MoM. Vậy kết quả dị tật ống thần kinh của chị cũng nằm trong giới hạn bình thường. Hiện tại kết quả sàng lọc trước sinh của chị âm tính (nằm trong giới hạn bình thường). Tuy nhiên, xét nghiệm âm tính cũng không có nghĩa loại trừ 100% dị dạng nhiễm sắc thể. Chị cần kết hợp siêu âm định kỳ để tầm soát tốt hơn. Ngoài xét nghiệm máu, của chị còn có tình trạng thiếu máu, trong thời kì mang thai chị cần bổ sung thêm các yếu tố tạo máu như sắt, vitamin B9, B12, ăn uống đầy đủ chất dinh dưỡng. Chị nên mang kết quả đến bác sỹ chuyên khoa sản để được kê đơn bổ sung sắt, vitamin và calci. Chúc chị hạnh phúc và mẹ tròn con vuông. Bác sỹ Ngô Thị Cam