Câu hỏi của bạn

Chào bạn Huyền Trang,Double test chỉ là một xét nghiệm sàng lọc nhằm đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh của thai trong quý đầu của thai kỳ đối với ba rối loạn nhiễm sắc thể thường gặp là Trisomy 21 (gây hội chứng Down), Trisomy 18 (hội chứng Eward), Trisomy 13 (hội chứng Patau). Nếu xét nghiê sàng lọc Double test nguy cơ cao, cần phải tiến hành chẩn đoán xác định bằng sinh thiết nhung mao màng đệm nhau thai hoặc chọc nước ối. Sàng lọc Double test kết hợp với đo độ dày da gáy của thai có khả năng phát hiện khoảng 85-90% thai bị hội chứng Down với 5% dương tính giả và 95% thai bị hội chứng Edwards hoặc hội chứng Patau với 0,3% dương tính giả. Trường hợp của bạn, nguy cơ hội chứng Down sinh hóa 1:52 là nguy cơ cao, tuy nhiên nguy cơ hội chứng Down kết hợp với khoảng sáng sau gáy là 1:340 nguy cơ thấp. Vì vậy, bạn cần làm thêm xét nghiệm sàng lọc Triple test ở tuần thai 16-18. Bạn cũng nên đến trung tâm chẩn đoán trước sinh - Bệnh viện Phụ sản TW để được tư vấn và theo dõi thêm. Chúc bạn có thai kỳ khoẻ mạnh. Bác sỹ chuyên Khoa Sản