Hỏi đáp y tếTổng Quát

Hỏi ngày 13:37 28/11/2014Đã được tư vấn

Chào bác sĩ ! Em thai 16 tuần r. Cái kết quả double test của e lúc 12 tuần 2 ngày chán quá huhu. Em siêu âm mốc 12 ở phòg 850 láng là 1.3 mm DG và đc yêu cầu làm double test rồi gửi đến phòng di truy…

Nội dung câu hỏi

Chào bác sĩ ! Em thai 16 tuần r. Cái kết quả double test của e lúc 12 tuần 2 ngày chán quá huhu. Em siêu âm mốc 12 ở phòg 850 láng là 1.3 mm DG và đc yêu cầu làm double test rồi gửi đến phòng di truyền 21 trung liệt Kết quả của em là : - Hội chứng down (PAPP-A & fb-hCG) :1/52 --> nguy cơ cao - Hội chứng down ( kết hợp khoảng sáng sau gáy ) : 1/340 --> nguy cơ thấp - Hội chứng down theo tuổi mẹ : 1/982 --> nguy cơ thấp - Hội chứng Trisomy 13/18(kết hợp khoảng sáng sau gáy)

Bác sĩ tư vấn

Đã trả lời

B

BS. Lê Thị Hoài Thanh

Bác sĩ tư vấn · 28/11/2014

Chào bạn Huyền Trang,

Double test chỉ là một xét nghiệm sàng lọc nhằm đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh của thai trong quý đầu của thai kỳ đối với ba rối loạn nhiễm sắc thể thường gặp là Trisomy 21 (gây hội chứng Down), Trisomy 18 (hội chứng Eward), Trisomy 13 (hội chứng Patau). Nếu xét nghiê sàng lọc Double test nguy cơ cao, cần phải tiến hành chẩn đoán xác định bằng sinh thiết nhung mao màng đệm nhau thai hoặc chọc nước ối.

Sàng lọc Double test kết hợp với đo độ dày da gáy của thai có khả năng phát hiện khoảng 85-90% thai bị hội chứng Down với 5% dương tính giả và 95% thai bị hội chứng Edwards hoặc hội chứng Patau với 0,3% dương tính giả.

Trường hợp của bạn, nguy cơ hội chứng Down sinh hóa 1:52 là nguy cơ cao, tuy nhiên nguy cơ hội chứng Down kết hợp với khoảng sáng sau gáy là 1:340 nguy cơ thấp. Vì vậy, bạn cần làm thêm xét nghiệm sàng lọc Triple test ở tuần thai 16-18.

Bạn cũng nên đến trung tâm chẩn đoán trước sinh - Bệnh viện Phụ sản TW để được tư vấn và theo dõi thêm.

Chúc bạn có thai kỳ khoẻ mạnh.

Bác sỹ chuyên Khoa Sản

Chuyên khoa:Tổng Quát

Nguồn: icnm

Chia sẻ:Zalo Facebook

Có thể bạn quan tâm

Câu hỏi liên quan

16 câu hỏi

chào bác sỹ, hôm trước cháu có làm sàng lọc trước khi sinh, kết quả PAPP-A là 0,44 MoM, fb-hCG: 0,73 MoM, khoảng trắng sau gáy 2,1mm. phân tích nguy cơ và kết luận hội chứng down(PAPP-A,fb-hCG) 1/1753. Hội chứng down kết hợp khoảng trắng sau gáy là 1/3495. hội chứng down kết hợp tuối mẹ 1/1000. hội chứng trisomy kết hợp khoảng trắng sau gáy là 1/10000. vậy cháu hỏi con cháu có nguy cơ bị mắc bệnh down và trisomy không ạ?30/03/2015 Chào bác sĩ. E mang thai tuần thứ 12, e siêu âm thai 5D thì khoảng sáng sau gáy là 0.9mm. E làm xét nghiệm Double test thì cho kết quả 1/251. Vậy cho e hỏi thai nhi có nguy cơ bị mắc hội chứng down không ạ? Và e có cần làm thêm xét nghiệm chuyên sâu hơn không ạ?01/05/2020 Tôi mới làm xét nghiệm double test tại Medlatec , kết quả nguy cơ hội chứng down tỷ lệ 1:63. Kết quả siêu âm 4D thai phát triển bình thường, độ mờ da gáy 1.0 mm. Nhờ bác sĩ tư vấn.30/05/2017 Dạ chào bác sĩ ạ! Tôi đã làm xét nghiệm máu double test sàng lọc lúc 12 tuần 1 ngày, kết quả các bác sĩ trả lại cho t ntnay có bình thường không ạ? Cơ nguy cơ j cao ko ạ? Độ mờ da gáy đo được là 0,9mm ạ03/03/2020 tôi xét nghiệm máu sàng lọc trưóc sinh khi thai nhi được 12 tuần 3 ngày. Kết quả có ghi: - Kết quả định lượng: + PAPP-A: nồng độ 5.06mlU/ml, MoM 1.17 + fb-hCG: nồng độ 15,8 mg/ml, MoM 4,07 + Khoảng sáng sau gáy: nồng độ 0,9mm, MoM 0,56 - Phân tích nguy cơ và kết luận: + Hội chứng Down (PAPP-A & fb-hCG) nguy cơ 1/107, kết luận: nguy cơ cao + Hội chứng Down (kết hợp khoảng sáng sau gáy: 1/618, nguy cơ thấp + Hội chứng Down theo tuổi mẹ: 1/416, nguy cơ thấp + Hội chứng Trisorny 13/18: <1/10000, nguy cơ thấp. - Tư vấn: lấy dịch ối xét nghiệm nhiễm sắc thể thai khi thai 16 - 17 tuần. Trên đây là nội dung kết quả sàng lọc thai nhi của tôi. tôi cảm thấy rất phân vân và lo lắng. vì kết quả siêu âm tại cùng thời điểm không có dấu hiệu bất thường nào của thai nhi. mong bác sĩ tư vấn giúp tôi có nên đi lấy dịch ối xét nghiệm nhiễm sắc thể hay không? việc đó có nguy hiểm tới thai nhi và tôi hay không. Tôi rất mong sớm nhận được thông tin tư vần từ phía bác sĩ. Xin chân thành cảm ơn!02/08/2017 Em đưa vợ em đi khám thai tuần thứ 13 và làm các xét nghiệm máu và có kết quả như sau Độ mờ da gáy: 1,14 Thông số sinh hóa: PAPP-A: 2,11MIU/ML fb-HCG: 98.2 ng/mol Nguy cơ hội chứng down: kết quả: Nguy cơ thấp Nguy cơ theo tuổi mẹ: 1:911 Nguy cơ sinh hóa: 1:117 Nguy cơ kết hợp: 1:725 Nguy cơ hội chứng Edwards kết quả nguy cơ thấp Nguy cơ kết hợp:12/06/2015 Chào bs! Cho e hỏi tuổi thai 11 tuần 6ngay, CRL: 54mm, NT:1mm, Mom: 0,70, fb hcg: 133ng/mL, mom hiệu chỉnh:3,44; PAPP-a: 2,44 mIU/mL, mom hiệu chỉnh 1,02. Nguy cơ hội chứng down (t21) 1:1404 thấp; nguy cơ hội chứng down (fb hcg PAPP-a) 1: 239 nguy cơ cao; nguy cơ hội chứng down theo tuổi mẹ 30,9 tuổi 1:808 ; trisomy 13/18 NT <1:10000; nguy cơ hội chứng Edward <1:10000 thấp. Với những chỉ số trên thì thai nhi có nguy cơ cao về hội chứng down không ạ. Em xin cảm ơn!24/12/2019 Chào Bác sĩ Em làm xét nghiệm double test lúc thai 12 tuần 5 ngày, cân nặng: 72 ký, tuổi mẹ: 33.5. Có kết quả như sau: - NT: 1.4mm, CRL: 65mm, MOM: 0.84 - fb hGG: 62 ng/mL MoM hiệu chỉnh = 1,71 - PAPP-A: 1.46mIU MoM hiệu chỉnh = 0.50 Nguy cơ hội chứng down tính được là: 1:770 - nguy cơ hội chứng down ( fb hGG + PAPP-A + NT) : 1:770 nguy cơ thấp ( - nguy cơ hội chứng down (fb hGG-PAPP-A): 1:125 nguy cơ cao ( >1:250) - nguy cơ hội chứng down theo tuổi mẹ 33,5 tuổi, thai 12 tuần 5 ngày: 1: 373 Trisomy13/18+NT:13/04/2019 Chào Bác sĩ, tôi tên là Xuyên, năm nay 39 tuổi, tôi có đi xét nghiệm Double test và kết quả như sau: PAPP-A 5769.32 Mu/L- số MOM hiệu chỉnh 1.33. kết quả: nguy cơ thấp, ngưỡng phân biệt 1: 320. nguy cơ theo tuổi 1:119 , nguy cơ: 1: 1291 . cuối ghi chú họ ghi là nguy cơ bệnh lí theo kết quả xét nghiệm thấp, xong dòng dưới họ ghi là nguy cơ cao mắc bệnh Down theo số tuổi mẹ. Kính mong bác sĩ tư vấn giúp tôi số liệu này đánh giá cụ thể như thế nào ạ. Tôi xin cám ơn bác sĩ nhiều31/12/2019 Chào bác sĩ. Năm nay em 32 tuổi, đang mang thai bé thứ 2. Kết quả siêu âm lúc 12 tuần 2 ngày là CRL 60mm, NT 1.5mm. Em có xét nghiệm double test trong ngày hôm đó. Kết quả xét nghiệm như sau: -fb HCG =183ng/ml hiệu chỉnh = 3.98 MoM -PAPP-A = 5.29 mIU/ml hiệu chỉnh = 1.09 MoM. -Nguy cơ hội chứng Down(fb hCG + PAPP-A + NT) 1:497, nguy cơ thấp (1:250) -Nguy cơ hội chứng Down(fb hCG + PAPP-A) 1:112, nguy cơ cao (1:250) -Nguy cơ hội chứng Down (theo tuổi) 1:499 -Trisomy 13/18 +NT < 1:10000 Bác sĩ cho em hỏi với kết quả như vậy thì thai nhi của em khả năng bị Down có cao không và em cần phải làm thêm xét nghiệm gì nữa không ạ.17/03/2020 Nhờ trung tâm tư vấn giúp mình với kqua làm double test chỉ số hội chứng down như kết quả có sao k?12/08/2018 Em có thai được 12 tuần 2 ngày, CDĐM 53 mm, ĐMDG 1.8 mm ngày 29/ 12/2015 em có lấy mẫu xét nghiệm tại nhà và gửi lên lãm xét nghiệm Double Test tại bệnh viện Medlatec mình. Hôm nay 31/12/2015 kết quả trả có ghi là: Hội chứng Down nguy cơ hiệu chỉnh T21 1:24945 cut off 1:250 . Hội chứng Edward nguy cơ hiệu chỉnh T 18 là 1:319965 cut off 1:250. Hội chứng Patau nguy cơ hiệu chỉnh T13 1:753216 cut off 1:250. Và ghi bình thường là (<1:250). Em không rõ như vậy có bị sao không. Em muốn nhờ bác sỹ giải đáp giúp kết quả trên. Kết quả như vậy có bình thường không ạ. Em xin cám ơn bác sỹ.31/12/2015 Chẩn đoán : Kiểm tra theo yêu cầu Danh mục khám Kết quả Đơn vị Chỉ số bình thường Ghi chú Đơn giá Double Test PAPP-A (Cobas) 7.87 IU/L Free Beta HCG (Cobas) 137.2 IU/L Hội chứng Down (Trisomy 21) 1:8362 (<1:250) Hội chứng Edward (Trisomy 18) 1:51274 (<1:250) Hội chứng Patau (Trisomy 13) 1:161045 (<1:250) Hà Nội, ngày 01 tháng 03 năm 2019 footerTS01/03/2019 Chào bác sỹ! Cháu làm xét nghiệm double test ở viện mình ngày 29/10/2014 có kết quả như sau: PAPP-A là 2.32IU/L Free Beta HCG là 40.00IU/L Hội chứng Down(Trisomy 21)là 1:14531.Chỉ số bình thường là < 1:300 Hội chứng Edward (trisomy 18) là 1:35336.Chỉ số bình thường là < 1:300 Hội chứng Patau (Trisomy 13) là 1:73440.Chỉ số bình thường là30/10/2014 em siêu âm đo độ mờ da gáy 12 tuần 1.2mm.nhưng sàng lọc lại cho kết quả hội chứng đao 1.168 này.cho em hỏi như vậy có sao không à03/02/2020 Bsi cho em hỏi e nhận được kết quả double test là có nguy cơ cao bệnh down 1/83 , nhưng độ mờ da gáy lại là 1,3mm thì khả năng có cao ko ạ11/09/2019