Câu hỏi 11:15 12/03/2020
Dear bác sĩ Bác sĩ cho em hỏi khi chọc ối kết quả cấy tế bào thì nhiễm sắc thể số 9 của thai nhi có 01 cái tâm cổ nhiễm sắc thể dài hơn cái kia không biết có bị sao không?. Vậy nhờ bác sĩ tư vấn giúp. tks bác sĩ Trân trọng
Nguyễn Thị Hiền
13/03/2020
Bạn Mai thân mến! Mỗi NST 9 (nhiễm sắc thể số 9) có hai cánh, nối nhau ở tâm động. Có những biến đổi của NST là đốt biến nhưng cũng có thể chỉ là tính đa hình của NST. Ngoài ra hiện tại cũng không rõ lý do vì sao bạn có chỉ định chọc ối làm NST đồ cho thai nhi. Vì siêu âm thai có bất thường hay lý do gì? Bạn cần mang kết quả khám thai, siêu âm thai, kết quả karyotyp( NST đồ) khi chọc ối cho thai nhi đến viện Medlatec hoặc các viện chuyên khoa để được chuyên gia về di truyền, sản khoa tư vấn chính xác. Cần kết quả xét nghiệm cụ thể mới tư vấn trước sinh cho bạn được. Chúc bạn sức khoẻ! Bác sĩ Nguyễn Thị Hiền.
Nguồn: icnm
Câu hỏi liên quan
- BS cho e hỏi ạ 1 tuần trước e có đi khám bs xét nghiệm máu và nước tiểu là dương tính,và siêu âm BS đoán 5 tuần,tuần này e đi siêu âm ngoài thì BS nói thai e đc 4 tuần 4 ngày. túi thai GS =12mm.bờ đều chưa có phôi như vậy là sao ạ thai e có phát triển nữa k ạ
- thưa bác sĩ, cháu bị nổi mụt như thế này trên xương cổ, cháu gãi vào thì thấy ngứa và đỏ lên, không biết cháu bị gì ạ ?
- e bị đột biến dị hợp tử 1298 a>C e muốn có con được khỏe mạnh thì e cần uống thuốc gì ạ? e có nên làm ivf ko ạ? làm ivf có giảm được tỷ lệ thai lưu do đột biến dị hợp tử MThFR 1298 a>C ko ạ?e đã từng bị lưu thai 2 lần ở tuần thứ 5 và thư 6. e cám ơn bs!
- Xin chào bác sĩ! Em làm xét nghiệm chẩn đoán tế bào học bong bằng phương pháp papanicolaou, kết quả là: Tế bào vảy không điển hình ý nghĩa không xác định ASC-US. Bác sĩ cho em hỏi: bệnh này có nguy hiểm k, hướng điều trị thế nào ạ? Em em đang muốn có thai, bệnh này có ảnh hưởng gì đến khả năng sinh sản k ạ