Câu hỏi 17:41 27/12/2018

E chào bs ạ, e có xn ở đây nhưng k hiểu ạ, bs có thể tư vấn giúp e k ạ, em cảm ơn ba nhiều

Bạn Lệ thân mến,Cảm ơn bạn đã quan tâm tới dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC. Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh cho thai ở quý I. Đây là xét nghiệm có giá trị sàng lọc không phải để chẩn đoán. Xét nghiệm này sàng lọc được nguy cơ bất thường về 3 cặp nhiễm sắc thể Trisomy 13 (HC Patau), Trisomy 18 (HC Edward), Trisomy 21 (HC Down). Kết quả của bạn như sau: - HC Patau (Trisomy 13): Tỉ lệ nguy cơ trung bình 1:250, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1: 50970. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. - HC Edward (Trisomy 18): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1:45019. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. - HC Down (Trisomy 21): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ bé nhà bạn là 1:2353. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. Vậy kết quả sàng lọc bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. Tuy nhiên, xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc nên bạn vẫn cần kết hợp thăm khám định kỳ theo lịch bác sĩ chuyên khoa và kết hợp siêu âm 4D để khảo sát hình thái thai nhi đặc biệt là các mốc quan trọng: 18, 22 và 32 tuần và xét nghiệm Triple test ở quý 2 từ 14-22 tuần (tốt nhất 16-18 tuần). Chúc bạn có một thai kỳ mạnh khoẻ. Bác sĩ Nguyễn Thị Thu