Câu hỏi 03:55 29/12/2016

E có xét nghiệm máu sàng lọc ở tuần 13 ở chi nhánh đông anh vậy muốn hỏi bs e cần đc tư vấn về kết quả xét nghiệm ạ xem các chỉ số có bình thường k cảm ơn bác sỹ

Bạn Dung thân mến,Double test được thực hiện bằng cách đo l ượng β -hCG tự do (free beta- human chorionic gonadotropin ) và PAPP-A ( pregnancy associated plasma protein A ) trong máu thai phụ, sau đó được tính toán cùng với cân nặng, chiều cao của mẹ, tuổi thai, độ mờ da gáy ( nuchal translucency-NT) và chiều dài đầu mông (fetal crown-rump length-CRL) đo bằng siêu âm ,… nhờ một phần mềm chuyên dụng để đánh giá nguy cơ các hội chứng Down (3 nhiễm sắc thể 21), Edward ( 3 nhiễm sắc thể 18) và Patau ( 3 nhiễm sắc thể 13) của thai ở quý 1 của thai kỳ. - Đối với nguy cơ của em bé về dị tật HC Down: chỉ số của bạn 1/17582 tức là cứ 17582 em bé sinh ra có 1 em bé có nguy cơ mắc hội chứng này, còn 17581 em bé bình thường. Như vậy là em bé của bạn nằm trong nguy cơ thấp, được coi như bình thường. - Đối với nguy cơ của em bé về dị tật HC Edward: chỉ số của bạn 1/40449 tức là cứ 40449 em bé sinh ra có 1 em bé có nguy cơ mắc hội chứng này, còn 40448 em bé bình thường. Như vậy là em bé của bạn nằm trong nguy cơ thấp, được coi như bình thường. - Đối với nguy cơ của em bé về dị tật HC Patau: chỉ số của bạn 1/127684 tức là cứ 127684 em bé sinh ra có 1 em bé có nguy cơ mắc hội chứng này, còn 127683 em bé bình thường. Như vậy là em bé của bạn nằm trong nguy cơ thấp, được coi như bình thường. Vậy với kết quả sàng lọc nguy cơ dị tật cho em bé về 3 loại dị tật trên đều nằm trong nguy cơ thấp, bạn hãy yên tâm khám thai và siêu âm thai định kỳ. Chúc bạn có một thai kỳ khỏe mạnh. Bác sỹ Ngô Thị Cam