Câu hỏi 09:01 16/07/2019

e năm nay 25 tuổi,bầu bé này là thứ 2 bác cho e hỏi kết quả double test thế này là sao ạ

Bạn Hằng thân mến,Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh đánh giá nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể số 21, nhiễm sắc thể số 18 và cặp nhiễm sắc thể số 13, được thực hiện khi thai từ 11 tuần 2 ngày đến 13 tuần 6 ngày. Thông qua 2 chỉ số trong máu của mẹ: beta- HCG tự do và PAPP- A; các chỉ số chiều dài đầu mông, độ mờ da gáy của thai nhi, tuổi thai, tuổi mẹ; máy sẽ dùng thuật toán tính ra nguy cơ. Cụ thể kết quả Double test của bạn: - Hội chứng Down ( NST 21) là 1: 4983 nghĩa là trong 4983 thai phụ như bạn có một người sinh con bị Down, thuộc nhóm nguy cơ thấp( nhỏ hơn 1:250) . - Hội chứng Edward( NST 18) là 1: 46413 nghĩa là trong 46413 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Edward, thuộc nhóm nguy cơ thấp( nhỏ hơn 1:250). - Hội chứng Patau( NST 13) là 1: 145888 nghĩa là trong 145888 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Patau, thuộc nhóm nguy cơ thấp( nhỏ hơn 1:250). Như vậy em bé của bạn có nguy cơ thấp với những bất thường với 3 cặp nhiễm sắc thể số 21, 18 và 13 Với kết quả Double test nguy cơ thấp, tiền sử bản thân, gia đình không có ai sinh con bất thường, siêu âm thai bình thường. Thì bạn vẫn cần khám thai, quản lý thai nghén ở các tháng tiếp theo hướng dẫn của bạn sỹ chuyên khoa sản. Và siêu âm thai định kỳ đặc biệt không thể bỏ qua 2 mốc quan trọng 22 tuần và 32 tuần để phát hiện các dị tật hình thái khác của thai nhi bạn nhé. Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh, Bác sỹ Nguyễn Thị Hiền.