Câu hỏi 09:07 25/06/2019

nhờ bs đọc kết quả mã 3622612468_ 827665 em cảm ơn nhiều

Bạn Hằng thân mến,Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh đánh giá nguy cơ dị tật nhiễm sắc thể số 21, nhiễm sắc thể số 18 và cặp nhiễm sắc thể số 13, được thực hiện khi thai từ 11 tuần 2 ngày đến 13 tuần 6 ngày. Thông qua 2 chỉ số trong máu của mẹ: beta- HCG tự do và PAPP- A; các chỉ số chiều dài đầu mông, độ mờ da gáy của thai nhi, tuổi thai, tuổi mẹ; máy sẽ dùng thuật toán tính ra nguy cơ. Cụ thể kết quả Double test của bạn: - Hội chứng Down ( NST 21) là 1: 5133 nghĩa là trong 5133 thai phụ như bạn có một người sinh con bị Down, thuộc nhóm nguy cơ thấp( bình thường < 1:250) - Hội chứng Edward( NST 18) là 1: 12381 nghĩa là trong 12381 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Edward, thuộc nhóm nguy cơ thấp( bình thường < 1:250) - Hội chứng Patau( NST 13) là 1: 38883 nghĩa là trong 38883 thai phụ như bạn có 1 người sinh con bị hội chứng Patau, thuộc nhóm nguy cơ thấp(bình thường < 1:250) Như vậy em bé của bạn có nguy cơ thấp với những bất thường với 3 cặp nhiễm sắc thể số 21, 18 và 13 Với kết quả Double test nguy cơ thấp bạn vẫn cần khám thai, quản lý thai nghén và siêu âm thai định kỳ đặc biệt không thể bỏ qua 2 mốc quan trọng 22 tuần và 32 tuần để phát hiện các dị tật hình thái khác của thai nhi bạn nhé. Tại bệnh viện Đa khoa MEDLATEC có các bác sĩ chuyên khoa Sản. Vì vậy nếu thuận tiện bạn có thể qua MEDLATEC để khám và theo dõi định kỳ. Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC. Địa chỉ: MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội. MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội. Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh. Bác sĩ Nguyễn Thị Hiền.