Đang tải dữ liệu...
Đang tải dữ liệu...
(*) Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế để được tư vấn chính xác cho tình trạng sức khỏe cụ thể của bạn.
Số lượng bạch cầu (WBC) 8.7 Giga/L (4-10) Số lượng hồng cầu (RBC) 4.95 Tera/L (3.8-5.8) Số lượng huyết sắc tố (Hb) 9.4 g/dL (12-16.5) Thể tích khối hồng cầu (HCT) 32.0 % (35 -48) Triple test Hội chứng Down (Tr.21) 1:37411 (<1:380) Dị tật ống thần kinh 0.84 MoM ( <2.5) Hội chứng Edward (Tr.18) 1:32873 (<1:350) AFP (HC Down, ..) 31.77 ng/mL Beta-hCG (HC Down, ...) 20849.77 U/L 0 uE3 (HC Down, ...) 1.00 ng/mL
BS Nguyễn Thị Châm
06/07/2015
Kính gửi chị Vân, Kết quả xét nghiệm tổng phân tích máu của chị được phân tích như sau:- Số lượng bạch cầu (WBC) 8.7 Giga/L (bình thường 4-10), kết quả bình thường. - Số lượng hồng cầu (RBC) 4.95 Tera/L (bình thường 3.8-5.8), kết quả bình thường. - Lượng huyết sắc tố (Hb) 9.4 g/dL (bình thường 12-16.5), kết quả giảm. - Thể tích khối hồng cầu (HCT) 32.0 % (bình thường 35-48), tức kết quả giảm. Như vậy, chị có thiếu máu ở mức độ vừa nên cần làm thêm một số xét nghiệm để tìm nguyên nhân gây thiếu máu như sắt huyết thanh, Ferritin, điện di huyết sắc tố, nhóm máu Rh, acid folic, vitamin B12… Sau khi có kết quả, chị sẽ được bác sĩ đưa ra phương pháp điều trị hợp lí theo nguyên nhân thiếu máu của chị. Xét nghiệm Triple test là một loại xét nghiệm để sàng lọc trước sinh, tìm ra các nguy cơ cao bị rối loạn nhiễm sắc thể, đặc biệt là hội chứng Down ở thai nhi. Vì đây là xét nghiệm sàng lọc nên kết quả thường chỉ đưa ra được câu trả lời có nguy cơ dưới dạng tỷ lệ. Tùy theo phương pháp xét nghiệm mà kết quả có tỷ lệ phát hiện (tỷ lệ thai bị bất thường được phát hiện là có nguy cơ cao) và tỷ lệ dương tính sai (là tỷ lệ thai bình thường bị kết luận là có nguy cơ cao). Phương pháp xét nghiệm càng tốt thì tỷ lệ phát hiện càng cao trong khi tỷ lệ dương tính sai lại giảm đi. Kết quả xét nghiệm Triple test được tính toán dựa vào độ tuổi của mẹ, UE3, Beta-HCG, AFP,... Theo kết quả xét nghiệm của chị cho thấy, thai nhi có nguy cơ thấp với rối loạn về nhiễm sắc thể 21 (gây hội chứng Down), rối loạn nhiễm sắc thể 18 (gây hội chứng Eward), dị tật ống thần kinh, cụ thể như sau: - Nguy cơ hội chứng Down 1:37411, nghĩa là trong 37411 thai phụ giống chị có 1 thai phụ sinh con có hội chứng Down còn 37410 thai phụ sinh con bình thường (cuff of 1:380). - Nguy cơ hội chứng Edward 1: 32873, nghĩa là trong 32873 thai phụ giống chị có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Edward, còn 32872 thai phụ sinh con bình thường (cuff of 1:250). - Nguy cơ dị tật ống thần kinh 0.84, (ngưỡng cut off: nhỏ hơn 2.5). Kết quả xét nghiệm nguy cơ thấp với các dị tật trên, chị nên theo dõi thai tiếp theo bằng siêu âm và khám thai định kỳ. Chúc chị có thai kỳ khoẻ mạnh. Bác sỹ Nguyễn Thị Châm
Nguồn: icnm