Câu hỏi của bạn

Bạn Hương Lan thân mến, Nguy cơ của hội chứng Down( Tr21- ba nhiễm sắc) có nguy cơ nền tảng là nguy cơ theo tuổi mẹ, như của bạn là 1/903 là nguy cơ thấp. Nguy cơ hiệu chỉnh là khi kết hợp với các thông số như chiều dài đầu mông, khoảng sáng sau gáy, tuổi thai; chiều cao, cân nặng mẹ; sắc tộc; các chỉ số từ xét nghiệm máu mẹ: PAPP-A và free betaHCG. Theo đó, nguy cơ T21 hiệu chỉnh của thai bạn là 1/4035 cũng thuộc nhóm nguy cơ thấp. Với kết quả nguy cơ thấp, nếu siêu âm thai không thấy gì bất thường thì bạn chỉ cần tiếp tục khám thai, quản lý thai, siêu âm thai định kỳ theo lịch hẹn của bác sĩ sản nhé. Chúc bạn thai kỳ khoẻ mạnh! Bác sĩ Nguyễn Thị Hiền. Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà, bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 (phục vụ 24/24) của MEDLATEC hoặc hotline 0945988588 (trong giờ hành chính), hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. Hệ thống y tế MEDLATEC: