Câu hỏi 13:45 27/08/2019

tôi không hiểu kết quả sàn lọc của tôi bệnh viện đã gửi về nhờ bác sĩ giải thích giúp tôi

Bạn Sen thân mến!Cảm ơn bạn đã gửi câu hỏi tới iCNM. Xét nghiệm Triple test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh cho thai ở quý I. Xét nghiệm này sàng lọc được HC Down( Trisomy 21), HC Edward( Trisomy 18), Dị tật ống thần kinh. • Dị tật ống thần kinh < 2,5 là nguy cơ thấp, kết quả của bé nhà bạn là 0,7768>> Nguy cơ thấp. • HC Edward (Trisomy 18): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:350, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1: 10.516. Có nghĩa là 10.516 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Edward. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. • HC Down (Trisomy 21): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ bé nhà bạn là 1:220. Có nghĩa là 220 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Down. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ cao. Tóm lại kết quả sàng lọc của bé nhà bạn có nguy cơ cao về hội chứng Down. Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc. Vậy bạn cần gặp trực tiếp bác sỹ chuyên khoa khám, kết hợp siêu âm khảo sát hình thái thai và cung cấp thêm thông tin về tiền sử gia đình, sản khoa để bác sỹ tư vấn chi tiết cho bạn. Có thể kết hợp xét nghiệm sàng lọc NIPT có độ nhạy và đặc hiệu cao hơn hoặc chọc ối để chẩn đoán. Hiện tại, Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC có triển khai đầy đủ các dịch vụ trên và làm việc tất cả các ngày trong tuần. Do vậy nếu bạn có nhu cầu thăm khám kính mời bạn qua trực tiếp bệnh viện. Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà, Anh/Chị/ Bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 của MEDLATEC hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. Địa chỉ: MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội. MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội. Chúc bạn có một thai kỳ mạnh khỏe! Bác sĩ Nguyễn Thị Thu.