Hertraz 440mg

• Các nghiên cứu cho thấy trastuzumab có khả năng gắn kết chọn lọc với vùng ngoại bào của thụ thể HER2 với độ ái lực cao. Quá trình liên kết này giúp ức chế hoạt động truyền tín hiệu của HER2, từ đó làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển và nhân lên của các tế bào ung thư có biểu hiện HER2 quá mức. Bên cạnh đó, trastuzumab còn kích hoạt cơ chế gây độc tế bào phụ thuộc kháng thể (ADCC), hỗ trợ hệ miễn dịch nhận diện và tiêu diệt các tế bào ung thư mang thụ thể HER2, góp phần nâng cao hiệu quả điều trị.

Thông tin chi tiết về Hertraz 440mg chỉ định điều trị một số bệnh ung thư

• Thuốc Hertraz 440mg không được dùng để điều trị cho bệnh nhân từng gặp các phản ứng bất lợi nghiêm trọng gây ra bởi Trastuzumab.

• Cách dùng:
  • Hertraz 440mg chỉ được chỉ định để tiêm truyền, tuyệt đối không dùng tiêm tĩnh mạch hoặc trộn với các thuốc khác.
  • Duy trì chu kỳ điều trị theo một trong hai lịch tiêm truyền như trên cho đến khi bệnh có tiến triển hoặc phát hiện tác dụng ngoại ý quá nghiêm trọng.
  • Nếu quên liều dưới 1 tuần, nên tiêm truyền bổ sung theo liều thông thường càng sớm càng tốt. Nếu quên liều trên 1 tuần, bổ sung liều mg/kg cân nặng càng sớm càng tốt, tiếp tục với liều 6mg/kg sau 3 tuần kể từ thời điểm dùng liều bổ sung.
  • Trước và trong khi điều trị với thuốc Hertraz, cần đánh giá phân suất tống máu thất trái (LVEF) cẩn thận để tránh trường hợp xảy ra các phản ứng nghiêm trọng cho tim mạch.
• Liều dùng:
  • Thuốc có thể dùng theo phác đồ hàng tuần hoặc chu kỳ ba tuần một lần theo liều dùng như sau:
  • Tiêm truyền hàng tuần:
    • Liều tiêm truyền tuần đầu là 8mg/kg cân nặng, thực hiện trong vòng 90 phút.
    • Các tuần tiếp theo, liều duy trì được khuyến cáo là 2mg/kg cân nặng, truyền trong vòng 30 phút (nếu đáp ứng tốt ở liều đầu tiên).
  • Với chu kỳ điều trị ba tuần một lần:
    • Liều tiêm truyền tuần đầu là 8mg/kg cân nặng, thực hiện trong vòng 90 phút.
    • Các tuần tiếp theo, liều duy trì được khuyến cáo là 6mg/kg cân nặng, truyền trong vòng 30 phút (nếu đáp ứng tốt ở liều đầu tiên).

Một số tác dụng không mong muốn đã được ghi nhận khi sử dụng Hertraz 440mg (trastuzumab) bao gồm:

• Phản ứng toàn thân: phản ứng quá mẫn, phản vệ, sốc phản vệ, nhiễm khuẩn huyết, sốt, rét run, mệt mỏi, đau đầu, yếu cơ, đau ngực.
• Tim mạch: rối loạn chức năng tim, bệnh cơ tim, suy tim sung huyết, hạ huyết áp, nhịp tim chậm, tràn dịch màng tim, các biến cố mạch máu não.
• Hệ tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn, nôn, tổn thương chức năng gan, viêm tụy cấp.
• Máu và hệ bạch huyết: giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu, bệnh lý về bạch cầu.
• Nhiễm trùng: nhiễm khuẩn, viêm mô tế bào, viêm quầng.
• Hệ hô hấp: co thắt phế quản, suy hô hấp, phù phổi cấp, viêm phổi, giảm chức năng hô hấp.
• Da và mô dưới da: phát ban, viêm da, nổi mề đay, rụng tóc, nổi mụn, khô da.
• Cơ xương khớp: đau khớp, đau cơ, căng cơ, viêm cơ.
• Thận và tiết niệu: rối loạn chức năng thận, viêm cầu thận, suy thận.
• Các giác quan: giảm thính lực hoặc điếc, viêm kết mạc, khô mắt, tăng tiết nước mắt.

Ngoài ra, các phản ứng liên quan đến truyền thuốc, độc tính huyết học và các biến cố tim mạch nghiêm trọng cũng đã được ghi nhận trên lâm sàng. Người bệnh cần được theo dõi chặt chẽ trong suốt quá trình điều trị để phát hiện và xử trí kịp thời các tác dụng không mong muốn.

Thuốc Herticad nên được bảo quản trong khoảng nhiệt từ 2 – 8 °C, tránh ánh sáng trực tiếp.