Lynparza

Số đăng ký / SKUVN3-307-21
Nhà sản xuấtAbbvie BioPharmaceuticals GmbH
Dạng bào chếViên nén bao phim
Quy cáchHộp 7 vỉ x 8 viên

Ung thư buồng trứng ở bệnh nhân có đột biến gen BRCA.

Chưa có hình ảnh

Thành phần Lynparza

Hoạt chấtHàm lượng / Nồng độ
Olaparib150mg

Công dụng Lynparza

Ung thư buồng trứng ở bệnh nhân có đột biến gen BRCA.

Ung thư phúc mạc nguyên phát.

Ung thư ống dẫn trứng

Ung thư biểu mô của buồng trứng

Mầm bệnh ung thư vú di căn đột biến BRCA, âm tính với HER2.

Mầm bệnh ung thư biểu mô tuyến tụy di căn đột biến BRCA.

HRR-gen đột biến ung thư tuyến tiền liệt di căn đề kháng castration.

Cách dùng Lynparza

Bệnh ung thư buồng trứng

Ung thư buồng trứng tái phát

Được chỉ định điều trị duy trì đối với ung thư buồng trứng tái phát (bao gồm ung thư buồng trứng biểu mô, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát) ở người lớn đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần với hóa trị liệu dựa trên bạch kim.

300 mg PO BID

Tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển, độc tính không thể chấp nhận được

Ung thư buồng trứng giai đoạn muộn (đơn trị liệu)

Được chỉ định là điều trị duy trì đầu tay đối với ung thư buồng trứng tiến triển do gen BRCA (gBRCAm) đột biến gen (gBRCAm) nguy hiểm hoặc nghi ngờ ở những bệnh nhân đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần với hóa trị liệu dựa trên bạch kim bậc một

300 mg PO BID

Tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển, độc tính không thể chấp nhận được, hoặc hoàn thành 2 năm điều trị

Hoàn thành 2 năm điều trị

Bệnh nhân có đáp ứng hoàn toàn (không có bằng chứng X quang): Ngừng điều trị

Bệnh nhân có bằng chứng của bệnh và có thể được lợi khi điều trị liên tục: Điều trị sau 2 năm

Ung thư buồng trứng giai đoạn muộn (điều trị kết hợp)

Được chỉ định là điều trị duy trì đầu tay đối với ung thư buồng trứng tiến triển kết hợp với bevacizumab cho người lớn đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần với hóa trị liệu dựa trên bạch kim đầu tiên và có bệnh ung thư liên quan đến tình trạng dương tính với sự thiếu hụt tái tổ hợp tương đồng (HRD) được xác định bởi đột biến BRCA có hại hoặc nghi ngờ có hại, và / hoặc sự bất ổn định của hệ gen

Olaparib 300 mg PO BID, cộng

Bevacizumab 15 mg / kg IV q3 Đi khám trong tổng thời gian 15 tháng (bao gồm cả hóa trị và duy trì)

Tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển, độc tính không thể chấp nhận được, hoặc hoàn thành 2 năm điều trị

Tham khảo thông tin kê đơn cho bevacizumab khi được sử dụng kết hợp với olaparib để biết thêm thông tin

Hoàn thành 2 năm điều trị

Bệnh nhân có đáp ứng hoàn toàn (không có bằng chứng X quang): Ngừng điều trị

Bệnh nhân có bằng chứng của bệnh và có thể được lợi khi điều trị liên tục: Điều trị sau 2 năm

Ung thư buồng trứng giai đoạn muộn (sau 3 đợt hóa trị)

Được chỉ định để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư buồng trứng tiến triển nặng gBRCAm nguy hiểm hoặc nghi ngờ đã được điều trị bằng ≥ 3 dòng hóa trị liệu trước đó

300 mg PO BID

Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được

Ung thư vú

Được chỉ định cho gBRCAm có hại hoặc nghi ngờ có hại, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người 2 (HER2)-ung thư vú di căn

Bệnh nhân đã được điều trị bằng hóa trị liệu trong điều kiện bổ trợ, bổ trợ hoặc di căn

Bệnh nhân ung thư vú dương tính với thụ thể hormone (HR) nên đã được điều trị bằng liệu pháp nội tiết trước đó hoặc được coi là không phù hợp với liệu pháp nội tiết

300 mg PO BID

Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được

Bệnh ung thư tuyến tụy

Được chỉ định để điều trị duy trì bước đầu cho người lớn bị ung thư biểu mô tuyến tụy di căn gBRCAm có nguy cơ hoặc nghi ngờ có bệnh không tiến triển sau ít nhất 16 tuần của phác đồ hóa trị liệu dựa trên bạch kim đầu tiên

300 mg PO BID

Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được

Ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn

Được chỉ định để điều trị ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng thiến di căn đột biến gen (mCRPC) có hại hoặc nghi ngờ có nguy cơ có hại sau khi điều trị trước bằng enzalutamide hoặc abiraterone

300 mg PO BID

Tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được

Cũng nên nhận một chất tương tự hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) đồng thời hoặc nên cắt bỏ tinh hoàn hai bên

Tác dụng phụ Lynparza

*Tác dụng phụ thường gặp: Giảm tiểu cầu trong máu Lượng bạch cầu thấp Mức độ bạch cầu trung tính thấp Giảm số lượng tế bào lympho trong máu Thiếu máu Viêm họng Cảm lạnh thông thường Khó tiêu Táo bón Viêm da Đau khớp Đau lưng Đau cơ Năng lượng thấp Suy giảm vị giác Giảm sự thèm ăn Đau đầu Ho Buồn nôn Nôn mửa Bệnh tiêu chảy Đau bụng dữ dội *Tác dụng phụ ít gặp: Lượng magie trong máu thấp Hình thành cục máu đông trong tĩnh mạch Phản ứng quá mẫn với thuốc Phiền muộn Bệnh thần kinh ngoại vi Huyết áp cao Viêm miệng Bệnh chàm Ngứa Da khô Chóng mặt Khó ngủ Sốt Tình trạng giữ nước ở chân, tay. Đỏ mặt và cổ tạm thời Đi tiểu khó hoặc đau Rò rỉ nước tiểu không chủ ý Đường trong máu cao Viêm âm hộ Cảm xúc lo lắng

Lưu ý & Thận trọng Lynparza

Chống chỉ định

Mẫn cảm với các thành phần của thuốc. Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính. Viêm phổi kẽ Hội chứng myelodysplastic, một rối loạn tủy xương. Thai kỳ Phụ nữ đang cho con bú. Bệnh thận mãn tính giai đoạn 3A, 3B (trung bình);.

Tương tác thuốc

Tổng quan về tương tác thuốc Các nghiên cứu lâm sàng về olaparib kết hợp với các chất chống ung thư ức chế tủy khác (ví dụ, các chất gây tổn hại DNA) cho thấy sự gia tăng và kéo dài độc tính ức chế tủy Thuốc ức chế CYP3A4 Olaparib là chất nền CYP3A4; dùng chung các chất ức chế CYP3A4 mạnh hoặc trung bình có thể làm tăng nồng độ olaparib trong huyết tương Tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh hoặc trung bình (xem phần Sửa đổi Liều lượng) Nếu phải dùng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh hoặc trung bình, hãy giảm liều olaparib (xem phần Sửa đổi liều lượng) Tránh bưởi, nước ép bưởi, cam Seville và nước cam Seville trong khi điều trị bằng olarparib vì chúng là chất ức chế CYP3A Chất cảm ứng CYP3A4 Dùng chung các chất cảm ứng CYP3A4 mạnh hoặc trung bình có thể làm giảm nồng độ olaparib trong huyết tương Tránh sử dụng đồng thời các chất cảm ứng CYP3A mạnh hoặc trung bình Nếu không thể tránh được chất cảm ứng CYP3A mạnh hoặc trung bình, hãy lưu ý khả năng làm giảm hiệu quả của olaparib (xem phần Sửa đổi Liều lượng)

Nguồn dữ liệu: thuocbietduoc

(*) Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế để được tư vấn chính xác cho tình trạng sức khỏe cụ thể của bạn.