Zerbaxa

Chỉ định bệnh nhiễm ổ bụng có biến chứng (cIAI); (dùng chung với metronidazole) và UTI có biến chứng ở người lớn.

Hiệu quả

Ceftolozane/tazobactam có hiệu quả tương tự như meropenem trong điều trị cIAI với tỷ lệ chữa trị khỏi trên lâm sàng là 91% khi dùng với metronidazole, so với meropenem là 94% 5.

Trong điều trị UTI, phối hợp ceftolozane/tazobactam phủ nhóm bệnh nhân nhiễm chủ yếu Enterobacteriaceae và MIC < 2 mg/L.

Với các vi khuẩn đề kháng levofloxacin, ceftolozane/tazobactam có tỷ lệ chữa trị khỏi dự đoán cao hơn levofloxacin trong nhóm dân số theo chủ định điều trị (60% so với 39,3%) và nhóm theo đề cương (64% so với 43,4%).

Mặc dù có ưu thế nhưng tỷ lệ chữa khỏi nhìn chung vẫn chưa tối ưu và việc lựa chọn ceftolozane/tazobactam như một phác đồ theo kinh nghiệm ở vùng có tỷ lệ đề kháng fluoroquinolone cao cần được cân nhắc với mức độ nghiêm trọng của bệnh nhiễm.

Ceftolozane/tazobactam kém hiệu quả hơn ở bệnh nhân suy thận (CrCL 30-50 mL/phút) nhưng có thể do các đối tượng nghiên cứu dùng liều không đủ. Vì vậy, hiệu quả thật sự ở bệnh nhân có CrCl nền <50 mL/phút vẫn chưa được hiểu rõ. Tuy nhiên, ceftolozane/tazobactam không nên khởi đầu điều trị cho đối tượng này cho đến khi có thêm dữ liệu.

Thoạt nhìn, có vẻ ceftolozane/tazobactam không phải là một bước tiến lớn trong điều trị bằng kháng sinh và không có vai trò nổi bật trong việc giảm sử dụng các kháng sinh phổ rộng. Tuy nhiên, thuốc này cung cấp một lựa chọn thay thế fluoroquinolone khi lo ngại vấn đề kéo dài khoảng QT.

Thông tin chi tiết về Zerbaxa

cIAI: 1,5 g (ceftolozane 1 g và tazobactam 0,5 g) IV mỗi 8 giờ và metronidazole 500 mg IV mỗi 8 giờ từ 4 đến 14 ngày;

UTI: liều tương tự với thời gian điều trị là 7 ngày, không có metronidazole.

Đau, đỏ hoặc kích thích tại chỗ tiêm có thể xảy ra. Buồn nôn , tiêu chảy hoặc đau đầu cũng có thể xảy ra. Nếu bất kỳ tác dụng nào trong số này vẫn còn hoặc xấu đi, hãy báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn kịp thời.