Câu hỏi của bạn

Bạn Hậu thân mến,Cảm ơn bạn đã quan tâm tới dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh cho thai ở quý I. Xét nghiệm này sàng lọc được nguy cơ bất thường về 3 cặp nhiễm sắc thể Trisomy 13 (HC Patau), Trisomy 18 (HC Edward), Trisomy 21 (HC Down). Kết quả của bạn như sau: - HC Patau (Trisomy 13): Tỉ lệ nguy cơ trung bình 1:250, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1: 156737. Có nghĩa là 156737 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Patau. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. - HC Edward (Trisomy 18): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1: 49817. Có nghĩa là 49817 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Edward. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. - HC Down (Trisomy 21): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ bé nhà bạn là 1:21100. Có nghĩa là 21100 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Down. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc, do vậy bạn vẫn cần kết hợp khám thai định kỳ kết hợp siêu âm 4D để khảo sát hình thái thai đặc biệt các mốc quan quan trọng: 22, 32 tuần. Hiện tại, Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC có triển khai đầy đủ các dịch vụ trên và làm việc tất cả các ngày trong tuần. Do vậy kính mời bạn qua trực tiếp bệnh viện gặp bác sỹ chuyên khoa thăm khám theo địa chỉ: •  MEDLATEC Ba Đình: 42-44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội. • MEDLATEC Tây Hồ: 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội. •  MEDLATEC Thanh Xuân: Số 5, Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hà Nội (dự kiến khai trương tháng 6/2019) •  MEDLATEC TP.HCM: 98 Thích Quảng Đức, Phường 5, Quận Phú Nhuận. TPHCM. Hoặc liên hệ theo số tổng đài 1900 56 56 56 để giải đáp mọi thắc mắc. Chúc bạn có một thai kỳ mạnh khỏe, Bác sỹ Nguyễn Thị Thu.