Câu hỏi 09:28 11/02/2019

Chào bác sĩ, em là Lê Thuỳ Chi. Mã xét nghiệm 110219-1118511663. Mong bác sĩ tư vấn kết quả giúp em ạ. Em cám ơn

Bạn Chi thân mến!Cảm ơn bạn đã quan tâm tới dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, Double test là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật cho thai ở quý 1 của thai kỳ. Xét nghiệm này sẽ sàng lọc nguy cơ cho thai về 3 hội chứng (HC) dị tật. HC Down( Trisomy 21), HC Edward( Trisomy 18), HC Patau( Trisomy 13). Kết quả của bạn như sau: • HC Down: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, có nghĩa là 250 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Down, tỉ lệ bé nhà bạn là 1: 16901 có nghĩa là 16901 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp có nguy cơ mắc. Vậy bé nhà bạn có nguy cơ thấp • HC Edward: Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, có nghĩa là 250 mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc, tỉ lệ em bé nhà bạn là 1:41886, có nghĩa là 41886 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp có nguy cơ mắc>> nguy cơ thấp • HC Patau: Tỉ lệ nguy cơ trung bình 1:250, có nghĩa là 250 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc, tỉ lệ nguy cơ bé nhà bạn là 1:131231, có nghĩa là 131231 trường hợp mang thai mới có 1 trường hợp mắc>> nguy cơ thấp. Vậy kết quả sàng lọc của bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc, do vậy bạn vẫn cần kết hợp thăm khám định kỳ, siêu âm 4D để khảo sát hình thái thai nhi. Chúc bạn có một thai kỳ mạnh khỏe, Bác sỹ Nguyễn Thị Thu.