Câu hỏi 05:12 14/01/2019

Hôm 13/01/2019 e có làm xét nghiệm triple test bên mình. Mã xét nghiệm là 130119-1113712760. Trong phiếu kết quả trả về chỉ số hội chứng down của em là 1:333 mà ngưỡng bình thường là (<1:250). Em thấy chỉ số cuat em hơi sát mốc. Vậy có phải là thai của em có nguy cơ về nhiễm sắc thể 21 ko ạ? Em cảm ơn.

Bạn Thuỷ thân mến!Cảm ơn bạn đã quan tâmvà tin tưởng dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, Xét nghiệm Triple test là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật cho con kết quý 2 của thai kỳ. Xét nghiệm này sẽ sàng lọc được nguy cơ về 2 cặp NST 21, 18 Vag dị tật ống thần kinh. Kết quả tỉ lệ nguy cơ về Hội chứng  Down của bé nhà bạn là 1:333 có nghĩa là cứ 333 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Down. So với ngưỡng trung bình 1:250 nghĩa là cứ 250 trường hợp mang thai có 1 trường hợp mắc. Như vậy em bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. Tuy nhiên tỉ lệ nguy cơ này rất sát ngưỡng trung bình và xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc. Do vậy bạn cần kết hợp kết quả siêu âm 4D khảo sát hình thái thai cũng như kết quả sàng lịch quý trước và tiền sử gia đình để quyết định theo dõi tiếp tục qua siêu âm hay lựa chọn các phương pháp sàng lọc khác cũng như phương pháp chẩn đoán . Bạn nên đến các cơ sở y tế để bác sỹ chuyên khoa thăm khám, siêu âm và tư vấn trực tiếp. Hiện tại Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC có đầy đủ chuyên khoa và làm việc các ngày trong tuần, bạn có thể qua trực tiếp 2 địa chỉ: 42 - 44 Nghĩa Dũng, Ba Đình, Hà Nội hoặc 99 Trích Sài, Tây Hồ, Hà Nội để bác sỹ chuyên khoa thăm khám và tư vấn cụ thể hơn. Mọi thông tin, bạn vui lòng liên hệ Tổng đài 1900 56 56 56 để được hỗ trợ. Chúc bạn có một thai kỳ mạnh khỏe, Bác sỹ Nguyễn Thị Thu.