Câu hỏi của bạn

Kính gửi chị Giang,Xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi ở tuần thai thứ 13 được gọi là xét nghiệm Double test. Xét nghiệm Double test được thực hiện bằng cách đo l ượng β -hCG tự do và PAPP-A trong máu thai phụ, sau đó được tính toán cùng với cân nặng, chiều cao của mẹ, tuổi thai, độ mờ da gáy và chiều dài đầu mông đo bằng siêu âm ,… nhờ một phần mềm chuyên dụng để đánh giá nguy cơ các hội chứng Down, Edward hoặc Patau của thai ở quý 1 của thai kỳ. Các chất hóa sinh nêu trên được thai sản xuất một cách bình thường và xuất hiện trong máu mẹ trong quá trình phát triển của thai và nhau thai. Nếu thai có sự lệch bôi lẻ nhiễm sắc thể, nồng độ của các chất này sẽ thay đổi trong máu mẹ và việc định lượng chúng trong máu mẹ cùng với kết quả siêu âm,… có thể giúp đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh của thai. Bạn có thể sắp xếp thời gian đến bệnh viện chuyên khoa để được bác sỹ chuyên Khoa Sản tư vấn xét nghiệm. Kính chúc bạn có thai kỳ khỏe mạnh. ThS. BS. Hoàng Thị Năng