Dovprela 200mg
* Ức chế tổng hợp acid mycolic – thành phần quan trọng của vách tế bào vi khuẩn lao.

Thành phần Dovprela 200mg
| Hoạt chất | Hàm lượng / Nồng độ |
|---|---|
| Abacavir | 200mg |
Công dụng Dovprela 200mg
- Ức chế tổng hợp acid mycolic – thành phần quan trọng của vách tế bào vi khuẩn lao.
- Ức chế quá trình hô hấp của vi khuẩn lao trong điều kiện yếm khí.
- Giúp tiêu diệt vi khuẩn Mycobacterium tuberculosis, kể cả chủng kháng nhiều loại thuốc.
Thông tin chi tiết về Dovprela 200mg điều trị bệnh điều trị lao kháng thuốc
Cách dùng Dovprela 200mg
- Liều thông thường cho người lớn:
- Uống 1 viên Pretomanid 200mg mỗi ngày, dùng cùng thức ăn.
- Kết hợp với Bedaquiline và Linezolid theo chỉ định của bác sĩ chuyên khoa lao – phổi.
- Thời gian điều trị: Thường từ 6 đến 9 tháng, tùy đáp ứng lâm sàng và phác đồ cụ thể.
- Lưu ý: Không tự ý ngừng thuốc, vì có thể làm vi khuẩn kháng thuốc nặng hơn.
Tác dụng phụ Dovprela 200mg
Một số tác dụng phụ phổ biến:
Buồn nôn, nôn, tiêu chảy nhẹ
Mệt mỏi, đau đầu, mất ngủ
Tăng men gan, vàng da (khi dùng kéo dài hoặc kết hợp nhiều thuốc chống lao khác)
Nếu xuất hiện các dấu hiệu bất thường như đau bụng, vàng da, tê bì tay chân hoặc khó thở, hãy liên hệ ngay bác sĩ điều trị.
Bảo quản Dovprela 200mg
Bảo quản thuốc ở nhiệt độ dưới 30°C, tránh ẩm, tránh ánh sáng. Giữ trong bao bì gốc cho đến khi sử dụng.
Lưu ý & Thận trọng Dovprela 200mg
Chống chỉ định
- Người mẫn cảm với Pretomanid hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc
- Phụ nữ mang thai, cho con bú (trừ khi có chỉ định của bác sĩ)
- Trẻ em dưới 18 tuổi do chưa đủ dữ liệu an toàn
Thận trọng khi sử dụng
Pretomanid chỉ mang lại hiệu quả tối ưu khi được dùng đúng liều và kết hợp với các thuốc chống lao theo phác đồ đã được chỉ định. Người bệnh không nên tự ý ngừng thuốc, thay đổi liều hoặc thay thế bằng thuốc khác vì điều này có thể làm giảm hiệu quả điều trị, khiến vi khuẩn lao tiếp tục phát triển và gia tăng nguy cơ kháng thuốc. Không sử dụng Pretomanid cho người có tiền sử quá mẫn với hoạt chất này hoặc các thuốc thuộc nhóm nitroimidazole.
Trong thời gian sử dụng phác đồ có Pretomanid, người bệnh cần tái khám và thực hiện các xét nghiệm theo lịch hẹn để bác sĩ đánh giá hiệu quả điều trị cũng như phát hiện sớm các bất thường. Các nội dung theo dõi thường bao gồm:
- Kiểm tra chức năng gan.
- Đánh giá chức năng thận.
- Xét nghiệm công thức máu, đặc biệt theo dõi số lượng hồng cầu và tiểu cầu.
- Theo dõi tình trạng thần kinh nếu xuất hiện biểu hiện như tê bì, giảm cảm giác hoặc yếu cơ.
Tương tác thuốc
- Pretomanid có thể ảnh hưởng hoặc bị ảnh hưởng bởi một số thuốc chuyển hóa qua gan, nhất là các thuốc tác động đến hệ enzym CYP3A4. Trước khi bắt đầu điều trị, người bệnh cần cung cấp đầy đủ thông tin về tất cả thuốc đang sử dụng, bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin, thực phẩm chức năng và các sản phẩm thảo dược để hạn chế nguy cơ tương tác bất lợi.
Nguồn dữ liệu: thuocbietduoc





