Hapizide 10

• Glipizid thuộc nhóm thuốc sulfonylurea có tác dụng hạ đường huyết, hoạt động chủ yếu bằng cách kích thích các tế bào beta của tuyến tụy tăng sản xuất và giải phóng insulin khi lượng đường trong máu tăng cao, đặc biệt sau bữa ăn.
• Mặc dù sử dụng trong thời gian dài không làm tăng đáng kể nồng độ insulin lúc đói, thuốc vẫn duy trì khả năng thúc đẩy phản ứng tiết insulin sau ăn trong nhiều tháng điều trị liên tục.
• Bên cạnh cơ chế tác động lên tuyến tụy, nhiều nghiên cứu cho thấy Glipizid còn giúp cải thiện độ nhạy của các mô ngoại vi với insulin, từ đó hỗ trợ cơ thể sử dụng glucose hiệu quả hơn và tăng cường khả năng kiểm soát đường huyết.
• Ở một số người bệnh, tác dụng điều hòa đường huyết có thể kéo dài đến 24 giờ, ngay cả khi nồng độ thuốc trong tuần hoàn đã giảm xuống mức thấp.
• Ngoài ra, Glipizid vẫn có thể mang lại hiệu quả điều trị ở những trường hợp đáp ứng kém hoặc không đạt kết quả mong muốn với các thuốc sulfonylurea khác.

Thông tin chi tiết về Hapizide 10 - Thuốc chỉ định hỗ trợ kiểm soát đường huyết

• Cách dùng: 

  • Uống Hapizide 10 khoảng 30 phút trước bữa ăn để đạt hiệu quả giảm đường huyết tối ưu sau ăn.

• Liều dùng: 

  • Không có chế độ liều lượng cố định; liều khởi đầu khuyến cáo là 5 mg trước bữa ăn sáng.
  • Người cao tuổi hoặc bệnh nhân mắc bệnh gan nên bắt đầu với liều 2,5 mg.
  • Có thể điều chỉnh liều theo đáp ứng đường huyết, tăng từng nấc 2,5 mg hoặc 5 mg, mỗi lần cách nhau ít nhất vài ngày.
  • Liều tối đa một lần là 15 mg; tổng liều tối đa hàng ngày là 40 mg.
  • Khi tổng liều hàng ngày trên 15 mg nên chia nhỏ liều và dùng trước các bữa ăn có đủ lượng calo.
  • Bệnh nhân cao tuổi, suy nhược, suy dinh dưỡng hoặc suy gan, suy thận cần thận trọng khi bắt đầu hoặc duy trì liều để tránh hạ đường huyết.
  • Bệnh nhân đang điều trị insulin: nếu đang dùng ≤20 đơn vị/ngày, có thể ngừng insulin và chuyển sang glipizid; nếu dùng >20 đơn vị/ngày, giảm 50% liều insulin khi chuyển và điều chỉnh tiếp theo đáp ứng.
  • Chuyển từ thuốc hạ đường huyết uống khác: theo dõi sát trong 2 tuần đầu khi chuyển, đặc biệt nếu thuốc trước đó có thời gian bán thải dài hơn.

• Hạ đường huyết, có thể nặng nếu dùng quá liều, ở người cao tuổi, suy dinh dưỡng, suy gan/thận, hoặc dùng nhiều thuốc hạ đường huyết phối hợp.
• Rối loạn tiêu hóa: buồn nôn, tiêu chảy (tỷ lệ 1/70), táo bón, đau dạ dày (1/100); thường liên quan đến liều lượng và có thể giảm khi chia nhỏ liều hoặc giảm liều.
• Vàng da ứ mật hiếm khi xảy ra, cần ngừng thuốc nếu xuất hiện.
• Dị ứng trên da: ban đỏ, phát ban dạng sởi, nổi mề đay, ngứa, chàm (1/70); porphyria da và phản ứng nhạy cảm ánh sáng hiếm gặp.
• Huyết học: giảm bạch cầu trung tính, mất bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu, thiếu máu tan huyết, thiếu máu bất sản và giảm toàn thể huyết cầu (hiếm).
• Rối loạn chuyển hóa: rối loạn chuyển hóa porphyrin ở gan, phản ứng giống disulfiram–rượu (tỷ lệ rất thấp).
• Nội tiết: một số trường hợp hạ natri máu và hội chứng tiết ADH không thích hợp (SIADH) đã được ghi nhận.
• Thần kinh: chóng mặt, buồn ngủ, đau đầu (1/50), thường thoáng qua.
• Xét nghiệm: tăng nhẹ men gan, LDH, phosphatase kiềm, BUN, creatinin; hiếm gặp vàng da.
• Tổn thương gan ứ mật hoặc tế bào gan kèm vàng da hiếm gặp nhưng nên ngừng thuốc nếu xảy ra.

Nơi khô, dưới 30°C, tránh ánh sáng. Hạn dùng 36 tháng kể từ ngày sản xuất.