LuciRibo 200mg

Số đăng ký / SKUThuốc điều trị ung thư vú tiến triển
Nhà sản xuấtLUCIUS Pharma
Dạng bào chếViên nén
Quy cáchHộp 21 viên

Ribociclib phát huy tác dụng thông qua cơ chế ức chế chọn lọc enzym CDK4 và CDK6 – những yếu tố quan trọng thúc đẩy tế bào ung thư tăng sinh. Khi hoạt chất này tác động, quá trình chuyển pha G1 của chu kỳ tế bào bị kìm hãm, từ đó hạn chế sự nhân lên của tế bào ác tính và góp phần làm chậm sự phát triển của khối u ở bệnh nhân ung thư vú HR dương tính.

Hình ảnh LuciRibo 200mg

Thành phần LuciRibo 200mg

Hoạt chấtHàm lượng / Nồng độ
Ribociclib200mg

Công dụng LuciRibo 200mg

Ribociclib phát huy tác dụng thông qua cơ chế ức chế chọn lọc enzym CDK4 và CDK6 – những yếu tố quan trọng thúc đẩy tế bào ung thư tăng sinh. Khi hoạt chất này tác động, quá trình chuyển pha G1 của chu kỳ tế bào bị kìm hãm, từ đó hạn chế sự nhân lên của tế bào ác tính và góp phần làm chậm sự phát triển của khối u ở bệnh nhân ung thư vú HR dương tính.

Thông tin chi tiết về LuciRibo 200mg - Thuốc điều trị ung thư vú tiến triển

Cách dùng LuciRibo 200mg

  • Cách dùng: 
    • Uống nguyên viên với nước
    • Có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn
    • Không nghiền hoặc nhai viên thuốc
  • Liều dùng: 
    • 600mg/ngày (3 viên 200mg)
    • Uống 21 ngày liên tiếp, sau đó nghỉ 7 ngày
    • Chu kỳ điều trị thường là 28 ngày.
    • Liều dùng có thể điều chỉnh tùy theo tình trạng bệnh và khả năng dung nạp của bệnh nhân.

Tác dụng phụ LuciRibo 200mg

Một số tác dụng phụ thường gặp:

  • Giảm bạch cầu

  • Mệt mỏi

  • Buồn nôn

  • Tiêu chảy

  • Rụng tóc

  • Đau đầu

Tác dụng phụ nghiêm trọng có thể bao gồm:

  • Rối loạn chức năng gan

  • Rối loạn nhịp tim

  • Nhiễm trùng do giảm bạch cầu

Bệnh nhân cần theo dõi xét nghiệm máu và chức năng gan định kỳ.

Lưu ý & Thận trọng LuciRibo 200mg

Chống chỉ định

  • Thuốc LuciRibo 200mg không được chỉ định cho bệnh nhân có tiền sử gặp phản ứng nghiêm trọng liên quan đến việc sử dụng Ribociclib.

Thận trọng khi sử dụng

  • Việc sử dụng thuốc cần được cân nhắc kỹ ở bệnh nhân suy giảm chức năng gan, người có tiền sử rối loạn nhịp tim hoặc đang gặp tình trạng giảm bạch cầu. Đồng thời, những trường hợp đang điều trị bằng các thuốc có nguy cơ tương tác với Ribociclib cũng phải được theo dõi sát sao. Trong suốt quá trình điều trị, bệnh nhân thường được chỉ định kiểm tra điện tâm đồ (ECG) và xét nghiệm máu định kỳ nhằm đánh giá độ an toàn cũng như phát hiện sớm các bất thường có thể xảy ra.

Tương tác thuốc

  • Khi phối hợp Ribociclib với các thuốc ức chế mạnh enzym CYP3A, nồng độ hoạt chất trong máu có thể tăng đáng kể, làm gia tăng nguy cơ cũng như mức độ nghiêm trọng của các tác dụng không mong muốn, đặc biệt là tình trạng kéo dài khoảng QTc trên điện tâm đồ. Trong trường hợp bắt buộc phải dùng cùng, bác sĩ thường cân nhắc điều chỉnh liều Ribociclib xuống mức phù hợp tùy theo giai đoạn bệnh lý ung thư vú của bệnh nhân.
  • Ngược lại, việc sử dụng đồng thời với các thuốc cảm ứng mạnh CYP3A có thể làm giảm nồng độ Ribociclib trong huyết tương, từ đó ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị và khả năng kiểm soát khối u.
  • Ngoài ra, cần hạn chế kết hợp Ribociclib với các thuốc hoặc chế phẩm có nguy cơ gây kéo dài khoảng QT vì có thể làm tăng khả năng rối loạn nhịp tim. Nếu không thể tránh khỏi, người bệnh cần được theo dõi điện tâm đồ (ECG) định kỳ theo hướng dẫn và chỉ định của bác sĩ chuyên khoa.

Nguồn dữ liệu: thuocbietduoc

(*) Thông tin trên chỉ mang tính chất tham khảo. Vui lòng luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế để được tư vấn chính xác cho tình trạng sức khỏe cụ thể của bạn.