Spevigo
Số đăng ký / SKU400410440225
Nhà sản xuấtBoehringer Ingelheim International GmbH
Dạng bào chếDung dịch tiêm truyền
Quy cáchHộp 2 lọ x 7,5ml
* Spesolimab là một kháng thể đơn dòng IgG1 được thiết kế theo công nghệ nhân hóa, có tác dụng nhận diện và liên kết chọn lọc với thụ thể interleukin-36 (IL-36R). Khi ngăn chặn sự hoạt động của thụ thể này, thuốc giúp làm gián đoạn chuỗi tín hiệu gây viêm, giảm sự kích hoạt của các tế bào miễn dịch và hạn chế sản sinh các chất trung gian gây viêm. Nhờ cơ chế đó, Spesolimab góp phần kiểm soát tình trạng viêm quá mức, đồng thời hỗ trợ làm giảm các triệu chứng xuất hiện trong những đợt bùng phát của bệnh vảy nến mụn mủ toàn thân.
Thành phần Spevigo
| Hoạt chất | Hàm lượng / Nồng độ |
|---|---|
| Spesolimab | 450mg/7,5ml |
Công dụng Spevigo
- Spesolimab là một kháng thể đơn dòng IgG1 được thiết kế theo công nghệ nhân hóa, có tác dụng nhận diện và liên kết chọn lọc với thụ thể interleukin-36 (IL-36R). Khi ngăn chặn sự hoạt động của thụ thể này, thuốc giúp làm gián đoạn chuỗi tín hiệu gây viêm, giảm sự kích hoạt của các tế bào miễn dịch và hạn chế sản sinh các chất trung gian gây viêm. Nhờ cơ chế đó, Spesolimab góp phần kiểm soát tình trạng viêm quá mức, đồng thời hỗ trợ làm giảm các triệu chứng xuất hiện trong những đợt bùng phát của bệnh vảy nến mụn mủ toàn thân.
Thông tin chi tiết về Spevigo - Thuốc miễn dịch điều trị vảy nến và mụn mủ
Cách dùng Spevigo
- Cách dùng:
- Spevigo được sử dụng bằng đường truyền tĩnh mạch sau khi pha loãng. Thuốc chỉ dùng một lần và không được tiêm trực tiếp.
- Dung dịch sau pha phải được truyền trong thời gian 90 phút, không được truyền nhanh hoặc tiêm bolus. Trong suốt quá trình truyền, cần theo dõi chặt chẽ người bệnh để phát hiện sớm các phản ứng quá mẫn.
- Liều dùng:
- Điều trị đợt bùng phát GPP
- Liều khuyến cáo của Spevigo là 900 mg, dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch một lần duy nhất. Liều này tương đương với 2 lọ Spevigo (450 mg/7,5 mL mỗi lọ).
- Trong trường hợp các triệu chứng GPP vẫn tồn tại hoặc tái phát, có thể cân nhắc dùng thêm liều 900 mg (2 lọ) sau 1 tuần kể từ liều đầu tiên.
- Đối tượng đặc biệt
- Người cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều.
- Suy thận, suy gan: Không có dữ liệu yêu cầu điều chỉnh liều.
- Trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi: Không khuyến cáo sử dụng.
- Điều trị đợt bùng phát GPP
Tác dụng phụ Spevigo
- Các tác dụng không mong muốn được ghi nhận khi sử dụng Spevigo bao gồm nhiễm trùng, phản ứng quá mẫn, phản ứng liên quan đến truyền thuốc và một số rối loạn toàn thân khác. Phần lớn các tác dụng phụ có mức độ nhẹ đến trung bình, tuy nhiên vẫn có thể xảy ra phản ứng nghiêm trọng trong một số trường hợp.
Lưu ý & Thận trọng Spevigo
Chống chỉ định
- Spevigo chống chỉ định ở bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với spesolimab hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.
Thận trọng khi sử dụng
- Trước khi bắt đầu điều trị, bệnh nhân cần được đánh giá và sàng lọc các tình trạng nhiễm trùng đang tồn tại hoặc tiềm ẩn.
- Cần đặc biệt lưu ý ở những người có tiền sử nhiễm trùng kéo dài, tái phát nhiều lần hoặc mắc các bệnh nhiễm trùng mạn tính. Trong quá trình truyền thuốc, cũng như sau khi hoàn tất truyền, người bệnh cần được theo dõi cẩn thận để phát hiện sớm các dấu hiệu dị ứng hoặc phản ứng quá mẫn có thể xảy ra.
Tương tác thuốc
- Hiện nay, các nghiên cứu đánh giá tương tác giữa Spevigo với những thuốc khác vẫn còn hạn chế và chưa được thiết lập đầy đủ. Vì vậy, cần thận trọng khi phối hợp Spevigo với các liệu pháp điều trị khác.
- Việc dùng đồng thời Spevigo cùng các thuốc sinh học có tác dụng điều hòa miễn dịch hoặc các thuốc nhắm trúng đích vào Interleukin khác không được khuyến khích, do có thể làm tăng nguy cơ xuất hiện các biến cố nhiễm trùng.
- Ngoài ra, người bệnh nên tránh tiêm các loại vắc-xin sống trong suốt thời gian điều trị bằng Spevigo nhằm hạn chế các rủi ro liên quan đến hệ miễn dịch.
Nguồn dữ liệu: thuocbietduoc
