Sống khỏe mỗi ngày

Bài viết

Bài viết về sức khỏe, y tế, dinh dưỡng, tập luyện và các vấn đề liên quan đến sức khỏe

Cập nhật sử dụng thuốc điều trị suy tim theo Hướng dẫn ESC năm 2026

Hướng dẫn điều trị suy tim của ESC năm 2026 mở rộng phạm vi điều trị nền và cập nhật lựa chọn thuốc theo kiểu hình suy tim. Bài viết tập trung vào những thay đổi về dược lý so với hướng dẫn của ESC năm 2021 và hướng dẫn của AHA/ACC/HFSA năm 2022. \ 1–4\ 1\. Thay đổi phân loại suy tim và điều trị...

EMA & FDA: Nguy cơ hạ phosphat máu và các vấn đề về xương khi sử dụng các chế phẩm sắt đường tĩnh mạch

Phosphat đóng vai trò then chốt trong việc duy trì sức khỏe xương; sự sụt giảm nồng độ phosphate máu kéo dài có thể dẫn đến nhuyễn xương osteomalacia với các biểu hiện như đau xương hoặc nghiêm trọng hơn là gãy xương. Chế phẩm chứa sắt đường tiêm được chỉ định trong điều trị thiếu sắt và thiếu má...

Medsafe: Nguy cơ tổn thương thị giác khi sử dụng các thuốc kích thích thần kinh trong điều trị ADHD

Nhóm thuốc kích thích thần kinh trung ương trong điều trị rối loạn tăng động giảm chú ý ADHD bao gồm methylphenidat, lisdexamfetamin và dexamfetamin. Cơ quản Quản lý Dược phẩm NewZealand Medsafe mới đây đã ghi nhận được một số tác dụng không mong muốn trên mắt sau khi sử dụng các thuốc này . Các...

Medsafe: Nguy cơ liệt chu kỳ liên quan cường giáp khi sử dụng prednison

Liệt chu kỳ do cường giáp thyrotoxic periodic paralysis - TPP là một biến chứng của cường giáp, đặc trưng bởi các đợt yếu cơ tái diễn kèm hạ kali máu, xảy ra do kali đột ngột dịch chuyển từ khoang ngoại bào vào trong tế bào. Nếu không được chẩn đoán và điều trị kịp thời, TPP có thể dẫn đến những...

DAV: Thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Colchicina Seid (Colchicine 1mg)

Ngày 28/08/2026, Cục Quản lý Dược có quyết định số 733/QĐ-QLD về thông báo thu hồi do vi phạm mức độ 2 đối với lô thuốc Viên nén Colchicina Seid (Colchicine 1mg).

Quyết định số 733/QĐ-QLD về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Colchicina Seid (Số giấy đăng ký lưu hành: VN-22254-19)

PRAC: Nguy cơ gặp ác mộng khi sử dụng galantamin

Galantamin thuộc nhóm thuốc ức chế cholinesterase, có tác dụng trên hệ thần kinh trung ương và được chỉ định để điều trị sa sút trí tuệ từ mức độ nhẹ đến trung bình do bệnh Alzheimer. Tính đến ngày 1/3/2026, Trung tâm Cảnh giác Dược Lareb đã tiếp nhận 3 báo cáo về tình trạng gặp ác mộng khi sử dụ...

Công văn số 3340/QLD-ĐK về việc báo cáo của thuốc phải thực hiện lộ trình quy định tại khoản 3 Điều 14 Thông tư 07/2022/TT-BYT (lần 2)

Quản lý tăng huyết áp ở phụ nữ mang thai và sau sinh

1. Đặt vấn đề Tăng huyết áp làm phức tạp 5% đến 10% tổng số ca mang thai và là nguyên nhân hàng đầu gây bệnh tật và tử vong ở mẹ và thai nhi trên toàn cầu. Rối loạn tăng huyết áp trong thai kỳ có liên quan đến nguy cơ tăng huyết áp kéo dài cũng như các biến cố tim mạch và mạch máu não trong tương...

PMDA: Cập nhật về nguy cơ hạ magie máu liên quan đến các thuốc ức chế bơm proton (PPI) và vonoprazan

Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản PMDA mới đây đã đưa ra thông báo để cập nhật cảnh báo an toàn đối với nhóm thuốc điều trị loét dạ dày, tá tràng. Quyết định được ban hành sau quá trình đánh giá các báo cáo về biến cố hạ magie máu và nhận định có mối liên quan giữa biến cố này với việc...

Công văn số 3325/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm mỹ phẩm (Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare; Công ty cổ phần dược BMP)

Công văn số 3325/QLD-MP ngày 26/8/2026 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm mỹ phẩm Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare; Công ty cổ phần dược BMP File đính kèm https://dav.gov.vn/upload images/files/3325 QLD MP signed.pdf

Nguy cơ dị ứng với tá dược: Cập nhật khuyến cáo của Viện Hàn lâm Dị ứng và Miễn dịch Lâm sàng Châu Âu

25/08/2026 12:00:00 SA: ...