Câu hỏi của bạn

Chào bạn, Cảm ơn bạn đã tin tưởng gửi câu hỏi tới iCNM, Xét nghiệm Double test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh cho thai ở quý I. Xét nghiệm này sàng lọc được nguy cơ bất thường về 3 cặp nhiễm sắc thể Trisomy 13 (HC Patau), Trisomy 18 (HC Edward), Trisomy 21 (HC Down). Kết quả của bạn như sau: - HC Patau (Trisomy 13): Tỉ lệ nguy cơ trung bình 1:250, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1: 45651. Có nghĩa là 45651 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Patau. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. - HC Edward (Trisomy 18): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ của em bé nhà bạn là 1: 46431. Có nghĩa là 46431 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Edward. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. - HC Down (Trisomy 21): Tỉ lệ nguy cơ trung bình là 1:250, tỉ lệ nguy cơ bé nhà bạn là 1:19000. Có nghĩa là 19000 trường hợp mang thai có 1 trường hợp có nguy cơ mắc HC Down. So với ngưỡng trung bình thì bé nhà bạn đang nằm trong ngưỡng nguy cơ thấp. Xét nghiệm này chỉ có giá trị sàng lọc, do vậy bạn vẫn cần kết hợp khám thai định kỳ kết hợp siêu âm 4D để khảo sát hình thái thai đặc biệt các mốc quan quan trọng: 22, 32 tuần. Hiện tại, Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC có triển khai đầy đủ các dịch vụ trên và làm việc tất cả các ngày trong tuần. Do vậy kính mời bạn qua trực tiếp bệnh viện gặp bác sỹ chuyên khoa thăm khám và tư vấn cụ thể. Chúc bạn có một thai kì khoẻ mạnh. Bác sĩ Nguyễn Thanh Hằng. Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 (phục vụ 24/24) của MEDLATEC hoặc hotline 0945988588 (trong giờ hành chính), hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. Hệ thống y tế MEDLATEC: - Phòng khám Đa khoa MEDLATEC Thanh Xuân: Số 3, Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hà Nội