Câu hỏi 07:37 11/09/2017

PAPP-A(cobas) 2.02/IU/L/75 Free beta HCG (Cobas) 73.97/IU/L/75 Hội chứng down ( trisomy21) 1:3973 Hội chứng Edward ( trisomy18) 1:48178 Hội chứng Patau (tríomy13) 1:123541 LÀ KẾT QUẢ CỦA EM Ạ. BS XEM GIÚP EM XEM CÓ SAO K Ạ. E CẢM ƠN

Kính gửi chị Thu Hồng,Xét nghiệm Double test là xét nghiệm 2 chất sinh hóa trong huyết thanh của thai phụ gồm PAPP-A và Free Beta HCG. Sau khi có kết quả xét nghiệm được nhập vào phần mềm, kết hợp với các chỉ số khác liên quan đến thai phụ như ngày tháng năm sinh, tuổi thai, chiều cao, cân nặng mẹ, đo chiều dài đầu mông, đo độ mờ da gáy... Sau đó phần mềm đưa ra kết quả các nguy cơ. Cụ thể kết quả của chị như sau: - Hội chứng Down (Tr.21): 1:3973, có nghĩa là với 3973 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Down (Tr.21), còn 3972 thai phụ sinh con không bị hội chứng Down (Tr.21). Vậy với kết quả của chị có nguy cơ rất thấp. - Hội chứng Edward (Tr.18) 1:48178, có nghĩa là với 48178 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Edward (Tr.18), còn 48177 thai phụ sinh con không bị hội chứng Edward (Tr.18). Vậy với kết quả của chị có nguy cơ rất thấp. - Hội chứng Patau (Tr.13): 1:123541, có nghĩa là với 123541 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Patau (Tr.13), còn 123540 thai phụ sinh con không bị hội chứng Patau (Tr.13). Vậy với kết quả của chị có nguy cơ rất thấp. Như vậy, kết quả sàng lọc trước sinh của chị đều nằm ở nguy cơ thấp. Xét nghiệm sàng lọc không phải để chẩn đoán, chỉ xác định nguy cơ bị dị dạng nhiễm sắc thể của thai. Xét nghiệm âm tính cũng không có nghĩa loại trừ 100% dị dạng nhiễm sắc thể. Chị cần siêu âm thai và khám thai định kỳ theo chỉ định của bác sỹ chuyên khoa. Kính chúc chị thai kỳ mạnh khỏe Bác sỹ CKI. Nguyễn Hải Sơn