Câu hỏi của bạn

Chào bạn,Cảm ơn bạn đã quan tâm và tin tưởng dịch vụ của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, Xét nghiệm Double test là xét nghiệm 2 chất sinh hóa trong huyết thanh của thai phụ gồm PAPP-A và Free Beta HCG. Sau khi có kết quả xét nghiệm được khai báo vào phần mềm, kết hợp với các chỉ số khác liên quan đến thai phụ như ngày tháng năm sinh, tuổi thai, chiều cao, cân nặng mẹ, đo chiều dài đầu mông, đo độ mờ da gáy,... phần mềm đưa ra kết quả các nguy cơ đã được hiệu chỉnh. Cụ thể kết quả của vợ bạn khi đã được hiệu chỉnh như sau: Hội chứng Down (Tr.21): 1: 17633, có nghĩa là với 17633 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Down (Tr.21), còn 17632 thai phụ sinh con không bị hội chứng Down (Tr.21). Vậy với kết quả của vợ bạn có nguy cơ thấp với hội chứng này (bình thường  <1:250); Hội chứng Edward (Tr.18) 1: 42680, có nghĩa là với 42680 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Edward (Tr.18), còn 42679 thai phụ sinh con không bị hội chứng Edward (Tr.18). Vậy với kết quả của vợ bạn có nguy cơ rất thấp (bình thường  <1:250); Hội chứng Patau (Tr.13): 1: 133994, có nghĩa là với 133994 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Patau (Tr.13), còn 133993 thai phụ sinh con không bị hội chứng Patau (Tr.13). Vậy với kết quả của vợ bạn có nguy cơ rất thấp (bình thường  <1:250). Như vậy kết quả sàng lọc của vợ bạn hiện tại có nguy cơ thấp với 03 hội chứng bất thường về nhiễm sắc thể. Bạn nên đưa  vợ  đi khám thai tiếp tục ở tuần thai 16-18 tuần có thể siêu âm 4D để khảo sát các bất thường về hình thái thai nhi. Chúc hai bạn nhiều sức khỏe, Bác sĩ Thân Ngọc Tuấn.