Tôi đã làm xét nghiệm và có kết quả như sau PAPP-A 2,77 UI/L Free Beta HCG 38,72 UI/L Hội chứng Dơn 1,4158 Hội chứng Edward 1,49079 Hội chứng Patau 1,85949 Vậy với kết quả trên thai nhi của…

Chị Thu Hương thân mến,Xét nghiệm Double test là xét nghiệm 2 chất sinh hóa trong huyết thanh của thai phụ gồm PAPP-A và Free Beta HCG. Sau khi có kết quả xét nghiệm được khai báo vào phần mềm, kết hợp với các chỉ số khác liên quan đến thai phụ như ngày tháng năm sinh, tuổi thai, chiều cao, cân nặng mẹ, đo chiều dài đầu mông, đo độ mờ da gáy,... phần mềm đưa ra kết quả các nguy cơ đã được hiệu chỉnh.

• Hội chứng Down (Tr.21) 1: 4158, có nghĩa là với 4158 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Down (Tr.21), còn 4157 thai phụ sinh con không bị hội chứng Down (Tr.21). Vậy với kết quả của chị có nguy cơ thấp (bình thường <1:300).

• Hội chứng Edward (Tr.18) 1:49079, có nghĩa là với 49079 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Edward (Tr.18), còn 49078 thai phụ sinh con không bị hội chứng Edward (Tr.18). Vậy với kết quả của chị có nguy cơ thấp (bình thường <1:300).

• Hội chứng Patau (Tr.13) 1:85949, có nghĩa là với 85949 thai phụ có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Patau (Tr.13), còn 85948 thai phụ sinh con không bị hội chứng Patau (Tr.13). Vậy với kết quả của chị có nguy cơ thấp (bình thường <1:300).

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh giúp xác định nguy cơ bị dị dạng nhiễm sắc thể của thai. Khi xét nghiệm có nguy cơ cao, khuyến cáo nên chọc tế bào gai rau hoặc nước ối làm nhiễm sắc thể đồ thai nhi để xác định chính xác. Với kết quả nguy cơ thấp, chị chỉ cần theo dõi thai bằng khám thai và siêu âm thai định kỳ.

Hiện tại kết quả sàng lọc trước sinh của chị âm tính (nằm trong giới hạn bình thường). Tuy nhiên, xét nghiệm âm tính cũng không có nghĩa loại trừ 100% dị dạng nhiễm sắc thể. Chị cần kết hợp siêu âm định kỳ để tầm soát tốt hơn. Khi thai được 18 đến 22 tuần, chị nên đi khám thai và siêu âm thai 4D tiếp.

Chúc chị hạnh phúc và mẹ tròn, con vuông.

Bác sỹ Ngô Thị Cam