Hỏi đáp y tếTổng Quát
Hỏi ngày 02:50 02/06/2018Đã được tư vấn

Thưa bác sĩ, vợ chồng cháu lấy nhau đã được gần 2 năm, cháu từng 3 lần có thai nhưng đều bị sẩy sớm khi thai chưa vào tử cung, vợ chồng cháu có làm xét nghiệm nhiễm sắc đồ thì kết quả như sau: 1. Củ…

Nội dung câu hỏi

Thưa bác sĩ, vợ chồng cháu lấy nhau đã được gần 2 năm, cháu từng 3 lần có thai nhưng đều bị sẩy sớm khi thai chưa vào tử cung, vợ chồng cháu có làm xét nghiệm nhiễm sắc đồ thì kết quả như sau: 1. Của vợ: tăng vùng dị nhiễm trên nhánh nhiễm sắc thể số 1 và số 9 2. Của chồng: tăng vùng dị nhiễm trên nhánh nhiễm sắc thể số 1 Cho cháu hỏi kết quả nhiễm sắc đồ của 2 vợ chồng cháu như vậy có phải là nguyên nhân gây sảy sớm của cháu không ạ? Mong được bác sĩ tư vấn ạ! Cháu cảm ơn!

Bác sĩ tư vấn

Đã trả lời
B

Bs.Thân Ngọc Tuấn

Bác sĩ tư vấn · 02/06/2018

Bạn Hà thân mến,Tăng kích thước vệ tinh nhiễm sắc thể hay tăng vùng dị nhiễm sắc nhánh dài của nhiễm sắc thể là một trong những biểu hiện của tính đa hình nhiễm sắc thể. Đây không phải là bất thường hay đột biến nhiễm sắc thể. Theo thống kê những cặp vợ chồng có trục trặc về sinh sản mà được chỉ định làm xét nghiệm nhiễm sắc thể có kết quả biểu hiện tính đa hình nhiễm sắc thể cao hơn những cặp vợ chồng không có trục trặc về sinh sản cũng được làm xét nghiệm nhiễm sắc thể. Những cặp vợ chồng làm xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ có biểu hiện tính đa hình nhiễm sắc thể, có nguy cơ gặp những trục trặc về sinh sản như thai lưu, sảy thai, khó mang thai,... nhưng chưa được khẳng định.

  • Tăng kích thước vệ tính nhiễm sắc thể hay gặp ở nhiễm sắc thể số 1,13,14,15, 22.
  • Tăng vùng dị nhiễm sắc nhánh dài nhiễm sắc thể hay gặp ở nhiễm sắc thể số: 1, 9.

Trường hợp của vợ chồng bạn xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ có biểu hiện tính đa hình nhiễm sắc thể, như vậy dễ có nguy cơ gặp những trục trặc về sinh sản như thai lưu, sảy thai, khó mang thai.

Vợ chồng bạn có thể đến trực tiếp tại Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC, số 42 Nghĩa Dũng, Ba Đình để được tư vấn trực tiếp bởi PGS. TS Phan Thị Hoan - Chuyên gia Di truyền. Theo đó, bạn có thể gọi điện qua tổng đài: 1900 56 56 56 để được hướng dẫn đặt lịch khám giáo sư, chuyên gia.

Chúc bạn nhiều sức khỏe và sớm có tin vui.

Bác sĩ Thân Ngọc Tuấn

Bác sĩ Bs.Thân Ngọc Tuấn đã trả lời 434 câu hỏi

Chuyên khoa:Tổng Quát

Nguồn: icnm

Chia sẻ:ZaloFacebook

Cùng bác sĩ tư vấn

Câu trả lời khác của Bs.Thân Ngọc Tuấn

Xem tất cả 434 câu trả lời →

Có thể bạn quan tâm

Câu hỏi liên quan

16 câu hỏi
Bs ơi cho e hỏi kết quả xét nghiệm của vợ chồng e như thế này có ảnh hưởng khả năng sinh sản và di truyền ko, vợ e có tiền sử sảy thai rồi. Đây là kết quả Người nam có tăng kích thước vệ tinh nhiễm sắc thể số 22, kết quả của vợ e là người nữ tăng vùng dị nhiễm sắc nhánh dài nhiễm sắc thể số 1. Kết quả e vừa nhận dc ở Medlatec, mong bs tư vấn e xin cảm ơn27/09/2017e có kết quả sét ngiệm nst là 46,XY,Yqh+,người nam có tằng vùng dị nhiễm sắc nhánh dài nhiễm sắc thể y bắc sĩ tư vấn giúp ạ24/02/2019Tăng vùng dị nhiễm sắc nhánh dài nhiễm sắc thể 16 ở nam giới01/04/2019Tôi đi xét nghiệm nhiễm sắc thể thì kết quả: NGười nam có tăng vùng dị nhiễm sắc thể nhánh dài nhiễm sắc thể số 1. vậy ảnh hưởng đến thế nào đến việc có con của Tôi. mong bác sĩ tư vấn giùm30/10/2019Vk ck e mong con. Vừa rồi bác sĩ có cho đi xét nghiệp NST. Kết quả ck bình thường còn e thì có tăng vùng dị nhiễm sắc nhánh dài nhiễm sắc thể số 1. Kết quả ảnh hưởng đến việc vk ck làm IUF k ạ. Mong bác sĩ tư vấn dùm27/08/2019Bác sĩ cho hỏi, kết quả xét nghiệm của tôi là: 46XX, 1qh+, 9qh+; tăng chiều dài heterochromatin ở nhánh dài nhiễm sắc thể 1 và nhiễm sắc thể 9 có nghĩa là gì ạ? Tôi làm iVF nhưng bị sảy thai 2 lần. Có phải do kết quả này? Xin cảm ơn!20/03/2020Em bị thai lưu 2 lần. Lần đầu thai được 24 tuần . Lần 2 em được 8 tuần nhưng vẫn không thấy noãn hoàn và phôi thai nên em phải bỏ Sau đó em có khám nhiễm sắc thể đồ ở bệnh viện phụ sản trung ương và kết quả ghi là có tăng kích thước vùng dị nhiễm sắc thể số 9 Bác sỹ cho em hỏi là tăng kích thước nst số 9 có ảnh hưởng đến việc không có noãn hoàn và phôi thai không ạ Nếu có em xin bác sỹ cho em lời khuyên và cách điều trị ạ Em cám ơn21/03/2020Chào bác sỹ! Tôi làm sàng lọc nhiễm sắc thế thì có kết quả là bị tăng kích thước vùng cuống vệ tinh NsT sói 15. Bs cho tôi hỏi như thế tôi có bị làm sao ko , có anh hưởng gì đến sức khoẻ sinh sản ko21/03/2020Chào bác sĩ . Bsi cho e hỏi con e xét nghiệm NST kết luận NST số 21 có tăng chiều dài vùng dưới vệ tinh tại vị trí cánh ngắn . Bsi giải thích giúp e ạ và có ảnh hưởng cho bé sau này vân đề gì k ạ E cảm ơn bác sĩ !07/05/2019Tôi có kết quả xét nghiệm Nhiễm sắc thể đồ 46,XX,1qh+ Kết quả: 46,XX,1qh+ Kết luận : Người nữ có tăng vùng dị nhiễm sắc nhánh dài nhiễm sắc thể số 1, t chưa từng mang thai và đã iui 1 lần. Xin cho hỏi kết quả này có ảnh hưởng gì đến sức khỏe sinh sản, và có ảnh hưởng gì đến quá trình mang thai không? Tôi cần phải xét nghiệm hay khám gì chuyên sâu nữa không? Tôi xin cám ơn, Hằng20/10/2019Bác sĩ cho e hỏi! xn nhiễm sắc thể của chồng e có kq: 46,XY,Yqh+ kết luận người nam có tăng vùng dị nhiễm sắc nhánh dài nhiễm sắc thể Y. Vậy kết quả này có ảnh hưởng gì đến sinh sản và con cái sau này k ạ?mong bác sĩ tư vấn giúp e với ạ.09/06/2019Tôi có kết quả xét nghiệm Nhiễm sắc thể đồ 46,XX,1qh+ Kết luận : Người nữ có tăng vùng dị nhiễm sắc nhánh dài nhiễm sắc thể số 1. Chồng tôi có kết quả bình thường Tôi đã sảy thai tự nhiên 1 lần, iui 1 lần thất bại. Tôi muốn hỏi kết quả như vậy có ảnh hưởng tới việc làm ivf và thai nhi sau này không? Cảm ơn bác sĩ26/06/2020Em chào bác sĩ! Vợ chồng em lấy nhau đã được 15 năm chưa có con. Giờ 2 vợ chồng em đang làm hồ sơ thụ tinh ống nghiệm. Bác sĩ cho 2 vợ chồng em làm thêm xét nghiệm sắc thể. Kết quả xét nghiệm của em bình thườngn chồng em bác sĩ kết luận đã hình lặp đoạn vùng nhiễm sắc vai dài nhiễm sắc thể số 01. E mong bác sĩ tư vấn giúp vợ chồng em với ạ. Em xin cảm ơn bác sĩ.20/04/2018Chào bác sĩ ạ ? Em có thực hiện IVF 2 lần liên tiếp nhưng không thành công . Vợ chồng em có làm xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ thì người vợ có Kết quả: 46,XX,22pstk+ Kết luận: Người nữ có tăng kích thước vùng cuống vệ tinh NST số 22. Vậy bác sĩ có thể cho e biết kết quả như này là chính là nguyên nhân không đậu được thai khi thực hiện chuyển phôi của em phải không ạ? em xin cảm ơn12/02/2020Chào bác sĩ, Em 27 tuổi, bị sảy thai 2 lần ( đều ở tuần thứ 5, chậm kinh 5-8 ngày và chưa hình thành phôi thai) sau khi tiến hành các xét nghiệm e có 2 vấn đề như sau: 1, Tăng kích kích vệ tinh ở nhiễm sắc thể số 22 2, đột biến dị hợp tử gen MTHFR 1298 và đồng hợp tử PAL-1/serpine 1 Vậy bác sĩ cho e hỏi phác đồ điều trị trong trường hợp của em sẽ là như thế nào ạ? Có cần uống thuốc trước khi mang bầu trở lại và sẽ kế hoạch trong thời gian bao lâu? Có cần tiêm Lovenox trong suốt quá trình mang thai sau này không ạ? Em cảm ơn,31/10/2019Vợ chồng em chuẩn bị làm IVF và bác sỹ có chỉ định làm xét nghiệm nhiễm sắc thể.Kết quả của e bình thường,nhưng của chồng e thì có bất thường.Mong bác sỹ tư vấn giúp e xem kết quả này có ảnh hưởng đến ivf và con e sau này k ạ?08/08/2019