Hỏi đáp y tếSản - Phụ Khoa
Hỏi ngày 14:44 17/11/2015Đã được tư vấn

Xin chào bác sĩ, Trisomi 18 là gì? Vợ tôi xét nghiệm máu có tỉ lệ bị trisomi 18 là 1/46 có cần chọc ối để xét nghiệm thêm không? Và chọc ối có ảnh hưởng tới thai nhi không? Xin cảm ơn

Nội dung câu hỏi

Xin chào bác sĩ, Trisomi 18 là gì? Vợ tôi xét nghiệm máu có tỉ lệ bị trisomi 18 là 1/46 có cần chọc ối để xét nghiệm thêm không? Và chọc ối có ảnh hưởng tới thai nhi không? Xin cảm ơn

Bác sĩ tư vấn

Đã trả lời
V

Vũ Quốc Tuấn

Bác sĩ tư vấn · 18/11/2015

Chào bạn,

Bạn đã đi làm kết quả xét nghiệm này ở đâu? đây là kết quả cho thấy nguy cơ dị tật cao, thường là phải đi chọc ối xác định thêm. Tuy nhiên để chắc chắn bạn nên đi làm thêm xét nghiệm này tại viện phụ sản Trung ương hoặc viện ĐH Y, hoặc Medlatec (nếu ở miền Bắc) và viện Từ Dũ hoặc Medlatec ( nếu ở miền Nam). Hiện nay phương pháp chọc ối đã hiện đại hơn trước nhiều bạn không nên quá lo lắng, và tất nhiên khi bạn có kết quả xét nghiệm trisomi lần 2 như vậy thì vẫn nên làm thêm xét nghiệm chọc ối để đảm bảo cho sức khỏe con bạn sau này, điều đó quan trọng hơn. Thân mến!

Bác sĩ Vũ Quốc Tuấn đã trả lời 259 câu hỏi

Chuyên khoa:Sản - Phụ Khoa

Nguồn: edoctor

Chia sẻ:ZaloFacebook

Cùng bác sĩ tư vấn

Câu trả lời khác của Vũ Quốc Tuấn

Xem tất cả 259 câu trả lời →

Có thể bạn quan tâm

Câu hỏi liên quan

16 câu hỏi
người thân làm xét nghiệm triple test ở tuần thai thứ 18 có kết quả tỉ lệ down 1/288 như vậy thì khả năng bé bị bệnh là bao nhiêu phần trăm có nên chọc ối để biết sâu hơn không ạ27/09/2020Xin chào bác sĩ, Tôi cười vợ được gắn một năm rồi sao không co' con17/11/2015Vợ tôi mang thai được 13 tuần, đi xét nghiệm bệnh Down ở ĐH Y, thì trả kết quả là: Nguy cơ down 1/82. BSy bảo đến 17 tuần thì chọc ối và xét nghiệm lại lần nữa. Xin các bsy tư vấn và giải thích giúp tôi về KQ xét nghiệm và các nguy cơ đối với thai nhi? Xin cảm ơn các bsy.08/05/2013Xin chào Bác sĩ. Năm nay tôi 38 tuổi, và hiện đang có thai cháu thứ 2, được 13 tuần. Khi sinh cháu thứ nhất Tôi sinh thường được 4kg. Chu kỳ cuối của Tôi là ngày: 21/01/2013. Tôi đăng ký theo dõi thai tại Trung tâm chăm sóc sinh sản TP.HCM, Số 957 đường 3/2. Quận 11. Ngày 12/4 Bác sĩ có làm kết quả xét nghiệm máu và siêu âm như sau: + Siêu âm DMDG - Số thai: 1. - Tuổi thai vào ngày siêu âm: 12 tuần 3 ngày. * CRL: 62 mm. NT = 0.9 . 0.56 MoM. * Chưa phát hiện bất thường. + Các thông số sinh hóa: - Thông số sinh hóa: - Gía trị: - MoM hiệu chỉnh: * PAPP-A. * 2.05 mIU/ml. * 0.54. * fb-HCG. * 83 ng/ml. * 2.23. + Nguy cơ hội chứng Down (T21). - Kết quả: Nguy cơ cao. * Ngưỡng Cut-off: 1: 250. * Nguy cơ theo tuổi Mẹ: 1: 151 * Nguy cơ sinh hóa: > 1: 50 (fb HCG + PAPP-A) * Nguy cơ kết hợp: 1:213 (fb HCG + PAPP-A+ NT) + Nguy cơ hội chứng Edwards (T18). - Kết quả: Nguy cơ thấp - Ngưỡng Cut-off: 1: 200 - Nguy cơ kết hợp: < 1: 10000 + Nguy cơ hội chứng Patau (T13). - Kết quả: Nguy cơ thấp - Ngưỡng Cut-off: 1: 200 - Nguy cơ kết hợp: <1.6) Index - Rubella-lgG(Architect) Dương tính: 16.3 (<10) IU/ml Bên Trung tâm chăm sóc sức khỏe sinh sản có giới thiệu qua Bệnh viện Từ Dũ, khám tiền sản. Tôi rất lo lắng vì thực sự Tôi không muốn chọc ối vì sợ nguy hiểm, Tôi đã lớn tuổi và khó khăn lắm mới có thai lại, Tôi lại bị thiếu máu, nhưng cũng không an tâm với kết quả trên. Tôi suy sụp và lo lắng đến mất ăn mất ngủ, khi Tôi đến phòng khám dịch vụ của BV Từ Dũ, tại số 2 Lương Hữu Khánh, vào ngày 22/4/2013, Tôi có đề nghị xin xét nghiệm lại Nguy cơ Hội chứng Down, nhưng Bác sĩ không cho làm xét nghiệm. Và kêu Tôi qua phòng B5 bên Bv Từ Dũ khám lại và để được Bác sĩ tư vấn coi có nên chọc ối để kiểm tra hay không. Tôi có sang khám tại phòng B5 chiều 23/4/2013 nhưng tôi nói dối chưa xét nghiệm Nguy cơ hội chứng Down, vì thực sự tôi muốn xét nghiệm lại và chưa tin vào kết quả bên TTCSSKSS. Nhưng họ lại bảo Tôi quay lại phòng khám bên số 2 Lương Hữu Khánh, nếu yêu cầu gì thì sang đó Bác sĩ tư vấn. Tôi về nhà và không quay lại đó, và lại lo lắng. Mong Bác sĩ cho Tôi lời khuyên trong lúc này, Tôi có nên làm lại xét nghiệm hay phải nghe lời khuyên của Bác sĩ là chọc ối. Chồng Tôi đi làm xa không thể về được chỉ có mình Tôi, nhưng chồng tôi cũng muốn xét nghiệm lại vì không tin kết quả trước. Xin chân thành cám ơn Bác Sĩ. Nguyễn Thị Lệ Huyền.24/04/2013Dear bác sĩ Bác sĩ cho em hỏi khi chọc ối kết quả cấy tế bào thì nhiễm sắc thể số 9 của thai nhi có 01 cái tâm cổ nhiễm sắc thể dài hơn cái kia không biết có bị sao không?. Vậy nhờ bác sĩ tư vấn giúp. tks bác sĩ Trân trọng12/03/2020bs cho em hỏi. cách đây 3 ngày em đi siêu âm thai được 30 tuần kết quả siêu âm là bé bị giãn thành ruột #10mm, giãn# 10mm vậy là bt hay có nguy hiểm gì không? bs tiền sản tư vấn là chọc ối để xét nghiệm. vậy có phương pháp nào ngoài chọc ối không? và nếu ko chọc ối để vậy theo dõi thì có nguy hiểm không? cảm ơn bs09/09/2019Xin chào bác sĩ, tôi hiện mang thai trên 18w, vừa rồi tôi có làm xét nghiệm tripletest ở Bv. Chỉ số hội chứng down Tt.21 cao là 1:192. Nhưng tôi lại bị viêm gan b. Vậy tôi có làm xét nghiệm chọc dò ối không ạ? Mong Bs hồi âm sớm giúp tôi. Tôi xin cảm ơn.20/02/2016Chào bác sĩ, thai của em đang được 22 tuần, kết quả sàng lọc đợt 1 đều tốt, nhưng hôm qua e đi sàng lọc đợt 2 thì bác sĩ bảo trong não của bé có hai nang đám rối mạng mạch, kích thước 8.1mm và 7.6mm, bác cho em hỏi e có nên chọc ối để xét nghiệm tỉ lệ em bé mắc bệnh đao theo tư vấn của bác sĩ không ạ?? Em cảm ơn23/09/2020Chào bác sĩ. E làm triptes thì tỉ lệ cao down.nhưng e đã đi chọc ối và kết quả k việc gì cả nhưng có nhiễm sắc Thể 15 bất thường. Cả e và thai đều tăng kích thước vệ tinh trên nhiễm sắc Thể số 15.bác sĩ cho e hỏi vậy thai có vấn đề gì k ạ.bác sĩ của e tư vấn là nên làm xét nghiệm ADN. Nhưng chi phí cao quá.thai của e 26 tuần rồi. E lo quá k biết sao nữa.04/03/2020Chào bác sĩ! Tôi có kết quả chọc ối là không bất thường nhiễm sắc thể giới tính và nhiễm sắc thể giới tính là xy. Nhưng khi sinh ra thì bộ phận sinh dục là con gái. Vậy tôi muốn hỏi có trường hợp như vậy không hay do nhầm lẫn mẫu nước ối khi làm xét nghiệm. Cảm ơn bác sĩ!20/05/2019Chào bác sĩ, e muốn hỏi về trường hợp của e là e có làm xn doubtest nguy cơ về bệnh down là 1/50 khoảng sáng sau gáy là 1mm. E làm xn này ở phòng khám ở đó bs tư vấn cho e đi chọc ối khi thai 16 tuần. Nhưng lúc 15 tuần e bị ra huyết đỏ cho tới giờ e đc hơn 18tuần vẫn còn hiện tượng ra huyết nâu. E muốn hỏi bs giờ e lên làm tn ah có chọc ối đc k18/09/2019Tôi muốn được tư vấn về chọc ối. Hiện tại tôi đang mang thai tuần thứ 13, xét nghiệm doble test với nguy cơ bệnh dow có tỷ lệ 1/179. Rất mong đc tư vấn13/12/2019Tôi hiện mang thai 22 tuần, tuần 20 đã chọc ối do lớn tuổi. Mới đây trung tâm chọc ối đã gọi vợ chồng lên cho biết cặp NST số 9 nghi có bất thường, một NST có hình dạng khác NST còn lại (lùn và rộng hơn). Trung tâm giải thích rằng có thể là sinh lý bình thường, do đó chỉ định hai vợ chồng lấy máu làm NST đồ xem con nhận NST dị hình từ ai, hiện đang chờ kết quả. Các cặp NST còn lại bình thường. Siêu âm chưa phát hiện bất thường. Xin hỏi trường hợp này nếu con không di truyền từ bố mẹ thì sẽ sao? Hai vợ chồng tôi mất 2 năm không kế hoạch mới có thai (đã có một cháu đầu cũng thả 8 tháng mới đậu). Cảm ơn bác sĩ!11/09/2020Chào Bác sĩ. Tôi 38 tuổi, thai 18 tuần (thụ thai lúc 37 tuổi). Ngày cuối kỳ kinh 11/4, tuổi thai theo SA lúc 12 tuần là 18 tuần 3 ngày, nhưng theo SA hiện tại là 17 tuần 6 ngày. Các chỉ số như hình ảnh. Bác sĩ không kết luận gì bất thường trên SA nhưng chuyển tư vấn chọc ối vì mẹ lớn tuổi. Độ mờ da gáy 12 tuần là 1,4mm và kết quả NIPT test 3 hội chứng Down, Patau, Edward lúc 10 tuần cho nguy cơ thấp. Vậy xin hỏi kết quả SA lần này (như hình ảnh) là có bất thường gì không? Cảm ơn bác sĩ!15/08/2020Chào bác sĩ. Tuần vừa rồi e bầu được 18 tuần và có làm xét nghiệm triple test . Kết quả e nhận về của hội chứng down là 1:136 . Trước đó tuần thứ 12 e có làm xét nghiệm tỉ lện 1:881 nguy cơ nền tảng . 1:1006 nguy cơ hiệu chỉnh . Vậy bác sĩ cho e hỏi với tỉ lệ ở lần xét nghiệm sau như vậy thai nhi có bị sao không ạ . Và nếu cần kiểm tra lại e cần làm xét nghiệm gì ạ ! E cảm ơn25/07/2019Thưa bác sĩ,em siêu âm đã được 22 tuần tuổi ,lúc 12 tuần tuổi em có làm xác nghiệm đo đồ mờ da gáy và douple test tất cả đều bình thường nhưng hơm nay em siêu âm hình thái học thì bác sĩ sản khoa chiều dài xương mũi em bé là 4.3. Tuần 18 e đi khám đo 5,9 mà tuần 22 lại đo là 4.3 mà e khám bn phụ sản HN nay bệnh viện cod tư vấn e chọc ối liệu có nguy hiểm e bé k ạ Vậy cho em hỏi kết quả xương mũi vậy có nguy cơ bệnh down không thưa bác sĩ ? Cảm ơn ạ01/09/2020