Gefitero 250mg
Số đăng ký / SKU890114027726
Nhà sản xuấtHetero Drugs., Ltd
Dạng bào chếViên nén
Quy cáchHộp 3 vỉ x 10 viên
* Gefitinib là một chất ức chế tyrosine kinase (TKI) có khả năng ức chế thuận nghịch hoạt động của các dạng đột biến hoạt hóa trên thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) – một thụ thể nằm trên bề mặt tế bào, đóng vai trò quan trọng trong quá trình tăng trưởng và phân chia của cả tế bào bình thường lẫn tế bào ung thư. Thuốc được ứng dụng chủ yếu trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC).
Thành phần Gefitero 250mg
| Hoạt chất | Hàm lượng / Nồng độ |
|---|---|
| Gefitinib | 250mg |
Công dụng Gefitero 250mg
- Gefitinib là một chất ức chế tyrosine kinase (TKI) có khả năng ức chế thuận nghịch hoạt động của các dạng đột biến hoạt hóa trên thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) – một thụ thể nằm trên bề mặt tế bào, đóng vai trò quan trọng trong quá trình tăng trưởng và phân chia của cả tế bào bình thường lẫn tế bào ung thư. Thuốc được ứng dụng chủ yếu trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC).
- Về cơ chế, Gefitinib tác động bằng cách ngăn chặn quá trình tự phosphoryl hóa các gốc tyrosine của EGFR, từ đó làm gián đoạn các tín hiệu truyền xuống phía sau (downstream signaling) và kìm hãm sự tăng sinh tế bào phụ thuộc EGFR. Đặc biệt, thuốc thể hiện ái lực cao hơn với một số đột biến EGFR phổ biến, bao gồm đột biến mất đoạn exon 19 và đột biến điểm exon 21, giúp nâng cao hiệu quả điều trị ở nhóm bệnh nhân có đặc điểm gen này.
Thông tin chi tiết về Gefitero - Điều trị bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ
Cách dùng Gefitero 250mg
- Cách dùng:
- Sử dụng thuốc Gefitero 250mg bằng đường uống.
- Uống thuốc Gefitero 250mg cùng hoặc không cùng bữa ăn đều được.
- Trẻ em dưới 18 tuổi: không sử dụng thuốc Gefitero 250mg, vì hiệu quả và độ an toàn chưa được thiết lập.
- Liều dùng:
- Liều khuyên dùng: uống 1 viên Gefitero 250mg một lần mỗi ngày.
Tác dụng phụ Gefitero 250mg
- Rất thường gặp: Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, biếng ăn, phát ban dạng mụn nhẹ đến vừa, ngứa, ban đỏ, khô da, suy nhược.
- Thường gặp: Viêm miệng, mất nước thứ phát, khô miệng, chảy máu cam, tiểu máu, bất thường chức năng gan, tăng creatinin huyết không có triệu chứng, protein niệu, rối loạn móng, rụng tóc, sốt, khô mắt, viêm kết mạc, viêm mống mắt, bệnh phổi mô kẽ.
- Ít gặp: Viêm gan, viêm tụy, tổn thương giác mạc, nổi mề đay, phù mạch.
- Hiếm gặp: Hoại tử biểu bì nhiễm độc, hồng ban đa dạng, hội chứng Stevens-Johnson.
Bảo quản Gefitero 250mg
Bảo quản thuốc Gefitero 250mg nơi khô thoáng, ở nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng trực tiếp.
Lưu ý & Thận trọng Gefitero 250mg
Chống chỉ định
- Người mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc Gefitero 250mg.
- Bệnh phổi mô kẽ, transaminase gan tăng nghiêm trọng.
- Phụ nữ mang thai, phụ nữ cho con bú.
Thận trọng khi sử dụng
- Trước khi khởi đầu điều trị bằng Gefitero 250mg, nên tiến hành xét nghiệm xác định đột biến EGFR trên mô khối u để đảm bảo phù hợp chỉ định. Trong quá trình dùng thuốc, nếu bệnh nhân xuất hiện tình trạng xấu đi như sốt, ho kéo dài hoặc khó thở, cần ngừng thuốc ngay và tiến hành kiểm tra y tế kịp thời.
- Trường hợp được xác định mắc bệnh phổi mô kẽ, cần chấm dứt sử dụng Gefitero 250mg và áp dụng biện pháp điều trị phù hợp theo hướng dẫn chuyên môn. Đối với người có suy giảm chức năng gan mức độ nhẹ đến trung bình, việc dùng thuốc phải được theo dõi chặt chẽ; nếu chức năng gan diễn tiến nặng, nên cân nhắc ngưng điều trị.
- Ngoài ra, phụ nữ trong độ tuổi sinh sản cần tránh mang thai trong suốt thời gian dùng thuốc để hạn chế nguy cơ ảnh hưởng đến thai nhi.
Tương tác thuốc
- Khi sử dụng đồng thời gefitinib với rifampicin – một chất cảm ứng mạnh enzym CYP3A4, nồng độ thuốc trong huyết tương có thể bị giảm đáng kể, lên tới khoảng 83%. Ngược lại, khi phối hợp với itraconazole, một chất ức chế mạnh CYP3A4, nồng độ gefitinib trong máu lại có xu hướng tăng cao hơn so với bình thường do giảm chuyển hóa.
- Ngoài ra, việc dùng chung gefitinib với ranitidine ở liều có khả năng làm tăng pH dịch vị (≥ 5) cũng có thể làm giảm nồng độ hấp thu của thuốc trong huyết tương. Đặc biệt, khi kết hợp với warfarin, gefitinib có thể làm tăng chỉ số INR và gia tăng nguy cơ xảy ra tình trạng chảy máu, do đó cần theo dõi chặt chẽ trong quá trình điều trị
Nguồn dữ liệu: thuocbietduoc
