Lucilorla 100mg
Số đăng ký / SKUĐiều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ
Nhà sản xuấtLUCIUS Pharma
Dạng bào chếViên nén
Quy cáchLọ 30 viên
* Trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, đột biến ALK xuất hiện do sự tái sắp xếp bất thường của gen, tạo ra protein kích thích tế bào tăng sinh và phân chia mất kiểm soát, từ đó góp phần thúc đẩy tiến triển bệnh ở một nhóm bệnh nhân.
Thành phần Lucilorla 100mg
| Hoạt chất | Hàm lượng / Nồng độ |
|---|---|
| Lorlatinib | 100mg |
Công dụng Lucilorla 100mg
- Trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, đột biến ALK xuất hiện do sự tái sắp xếp bất thường của gen, tạo ra protein kích thích tế bào tăng sinh và phân chia mất kiểm soát, từ đó góp phần thúc đẩy tiến triển bệnh ở một nhóm bệnh nhân.
- Lorlatinib thuộc nhóm thuốc ức chế kinase, có khả năng tác động lên ALK và một số thụ thể tyrosine kinase khác. Hoạt chất này vẫn duy trì hiệu quả ngay cả với nhiều dạng đột biến của ALK, đồng thời có thể xuyên qua hàng rào máu – não để kiểm soát các ổ di căn. Hiệu quả chống ung thư của lorlatinib phụ thuộc vào liều dùng và gắn liền với mức độ ức chế quá trình phosphoryl hóa ALK.
- Nhiều nghiên cứu lâm sàng đã ghi nhận lorlatinib mang lại lợi ích rõ rệt trong việc làm thu nhỏ khối u ở bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn có ALK dương tính.
Thông tin chi tiết về Lucilorla 100mg - Điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ
Cách dùng Lucilorla 100mg
- Cách dùng:
- Nuốt toàn bộ viên thuốc mà không nhai, nghiền nát hay chia nhỏ. Nên uống Lucilorla vào cùng một thời điểm mỗi ngày, có thể dùng cùng hoặc không cùng thức ăn.
- Liều dùng:
- Liều khuyến cáo hằng ngày cho Lucilorla là 100mg (1 viên), uống một lần.
- Nếu bỏ lỡ một liều, hãy uống liều đó ngay khi nhớ ra, cách ít nhất 4 giờ với liều tiếp theo. Không dùng hai liều liên tiếp trong vòng 4 giờ để bù cho liều đã quên.
Tác dụng phụ Lucilorla 100mg
- Các tác dụng không mong muốn thường gặp (≥20%) bao gồm phù, bệnh thần kinh ngoại vi, tăng cân, khó khăn về nhận thức, mệt mỏi, khó thở, đau khớp, tiêu chảy, thay đổi tâm trạng, tăng cholesterol và triglycerid máu, cùng với ho.
- Các tác dụng phụ của thuốc nếu không được can thiệp sớm có thể dẫn đến những biến chứng nặng nề. Thông báo ngay cho bác sĩ hoặc điều dưỡng về bất kỳ phản ứng lạ nào để có phương án xử lý kịp thời.
Bảo quản Lucilorla 100mg
Giữ thuốc nơi khô ráo, thoáng mát.
Lưu ý & Thận trọng Lucilorla 100mg
Chống chỉ định
Thuốc Lucilorla 100mg không được khuyến cáo cho bệnh nhân đang sử dụng các chất cảm ứng CYP3A mạnh, vì có nguy cơ gây độc gan nghiêm trọng.
Thận trọng khi sử dụng
- Trong trường hợp người bệnh bị nôn sau khi uống Lucilorla 100mg, không cần uống bù liều mà tiếp tục dùng thuốc theo đúng lịch đã được chỉ định trước đó.
- Cần theo dõi chặt chẽ các ảnh hưởng của thuốc lên hệ thần kinh trung ương trong suốt quá trình điều trị. Đồng thời, nên kiểm tra định kỳ chỉ số lipid máu và cân nhắc khởi trị hoặc điều chỉnh thuốc hạ mỡ máu khi cần thiết.
- Huyết áp cần được kiểm tra sau khoảng 2 tuần kể từ khi bắt đầu dùng thuốc và duy trì theo dõi hàng tháng trong suốt thời gian điều trị. Bên cạnh đó, nên đánh giá đường huyết lúc đói trước khi sử dụng và theo dõi định kỳ; nếu kiểm soát đường huyết kém, cần có hướng xử trí y khoa phù hợp.
Tương tác thuốc
- Các thuốc có tác dụng cảm ứng CYP3A mức độ trung bình nên được hạn chế phối hợp cùng Lorlatinib. Nếu không thể tránh khỏi, bác sĩ có thể cân nhắc điều chỉnh tăng liều Lorlatinib để duy trì hiệu quả điều trị.
- Đối với các chất ức chế CYP3A mạnh, cần tránh dùng chung do nguy cơ làm thay đổi nồng độ thuốc trong cơ thể. Trong trường hợp bắt buộc phải phối hợp, liều Lorlatinib thường sẽ được giảm xuống nhằm đảm bảo an toàn cho người bệnh.
Nguồn dữ liệu: thuocbietduoc
