Câu hỏi 10:06 05/10/2017

Bác sỹ tư vấn giúp e mã xét nghiệm 011017-1115203681 với ạ

Bạn Hợp thân mến,Xét nghiệm Triple test nhằm xác định nguy cơ các dị tật di truyền. Xét nghiệm này cho phép xác định nguy cơ mắc các dị tật của : hội chứng Down ( Thừa nhiễm sắc thể số 21 ),  hội chứng Edward ( thừa nhiễm sắc thể số 18 ), và dị tật ống thần kinh. Xét nghiệm này không khẳng định thai nhi bình thường hay bất thường về các dị tật ở trên mà chỉ xác định nguy cơ thai nhi mắc các dị tật này là cao hay thấp. Một kết quả là nguy cơ cao không có nghĩa là thai nhi có dị tật và ngược lại một kết quả là nguy cơ thấp không có nghĩa là thai nhi không bị dị tật. Kết quả xét nghiệm sàng lọc trước sinh Triple test của bạn như sau: - Hội chứng Down : nguy cơ thấp, tỷ lệ 1:16222 ( giới hạn < 1:380), có nghĩa là trong 16222 thai phụ giống bạn, có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Down, còn 16221 thai phụ sinh con bình thường - Hội chứng Edward : nguy cơ thấp, tỷ lệ 1: 50000 ( giới hạn < 1: 350 ), có nghĩa là trong 50000 thai phụ giống bạn, có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Edward, còn 49999 thai phụ sinh con bình thường - Dị tật ống thần kinh : nguy cơ thấp 0,7425 ( giới hạn < 2.5 ) Như vậy, thai nhi của bạn nguy cơ thấp với các dị tật trên. Bạn khám thai định kỳ theo chỉ định của bác sỹ chuyên khoa. Chúc bạn thai kỳ khỏe mạnh ! Bác sỹ Dương Ngọc Vân