Câu hỏi của bạn

Kính gửi chị Hiên, Bộ nhiễm sắc thể của người bình thường bao gồm 22 cặp nhiễm sắc thể thường và 1 cặp nhiễm sắc thể giới tính, XX ở người nữ và XY ở người nam. Công thức nhiễm sắc thể hay còn gọi là Nhiễm sắc thể đồ (Karyotype) được viết dưới dạng: 46, XX hoặc 46, XY. Bất kỳ một thay đổi nào về số lượng hoặc cấu trúc nhiễm sắc thể của một người so với công thức nhiễm sắc thể chuẩn, đều có thể dẫn đến các bất thường trong quá trình phát triển của người đó. Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ thường được chỉ định cho các trường hợp bệnh di truyền, có bất thường về hình thái hoặc trong trường hợp sảy thai liên tiếp, thai lưu. Chị không cung cấp thông tin là chị trong trường hợp vô sinh I hay vô sinh II (nếu chị đã từng có thai kể cả một lần thử thai dương tính thì chị được chẩn đoán là vô sinh II) nên chị cần tìm các nguyên nhân gây vô sinh có thể có ở cả hai vợ chồng. Xét nghiệm tối thiểu của anh gồm: tinh dịch đồ, nhóm máu, tổng phân tích máu, các bệnh toàn thân ảnh hưởng tới chức năng sinh sản,… Các xét nghiệm chị gồm : khám phụ khoa, siêu âm tử cung - phần phụ, sàng lọc viêm phần phụ đặc biệt Chlamydia gây viêm phần phụ, viêm dính niêm mạc tử cung, vòi trứng, nhóm máu, tổng phân tích máu, các thăm khám và xét nghiệm để loại trừ các bệnh toàn thân, xét nghiệm nội tiết tố và chụp tử cung vòi trứng cũng hết sức cần thiết. Anh, chị cũng có thể tham khảo về nhiễm sắc thể đồ: xét nghiệm này được tiến hành rất đơn giản, thông thường được lấy qua đường máu và không phải nhịn ăn. Chị cũng nên quan tâm tới các phương pháp hỗ trợ sinh sản để tăng khả năng thụ thai. Chúc chị sớm có tin vui.Bác sỹ Nguyễn Thị Thanh