Câu hỏi của bạn

Chào bạn, Cảm ơn bạn đã gửi câu hỏi tới iCNM. Khi đột biến gen trên sẽ gây 2 vấn đề: • Gen MTHFR mã hóa cho enzyme methylenetetrahydrofolate reductase, có chức năng xúc tác chuyển hóa phân tử 5,10-methylenetetrahydrofolate thành 5-methyltetrahydrofolate, liên quan đến con đường chuyển hóa vitamin B9. • Người mang các đột biến này ở dạng đồng hợp tử bị thiếu hụt enzyme này gây tăng nguy cơ đông máu. Về điều trị cơ bản vẫn là bổ sung acid folic và chống đông bằng chống ngưng tập tiểu cầu như Aspirin và heparin trong lượng phân tử thấp lovenox. Phác đồ điều trị cụ thể bạn cần tuân thủ theo đơn của bác sỹ riêng. Chúc bạn sức khỏe! Bác sĩ Nguyễn Thị Thu. Mọi chi tiết về dịch vụ cần được hỗ trợ thêm, đặt lịch khám tại bệnh viện hoặc đặt lịch xét nghiệm máu tại nhà bạn vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 (phục vụ 24/24) của MEDLATEC hoặc hotline 0945988588 (trong giờ hành chính), hoặc đặt lịch xét nghiệm tại nhà qua tính năng đặt lịch của ứng dụng iCNM. Hệ thống y tế MEDLATEC: - Phòng khám Đa khoa MEDLATEC Thanh Xuân: Số 3, Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân, Hà Nội