Câu hỏi của bạn

Anh Cao Sơn thân mến,Bệnh tan máu bẩm sinh (hay còn gọi thalassemia) là bệnh thiếu máu do tan máu di truyền. Bệnh có hai biểu hiện chính là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể. Bệnh có 2 nhóm chính là: Alpha Thalassemia và Beta Thalassemia. Thalassemia là một trong những bất thường di truyền phổ biến nhất trên thế giới. Hiện có khoảng 7% dân số thế giới mang gen bệnh Thalassemia. Để chẩn đoán bệnh tan máu, anh cần thực hiện các xét nghiệm theo tuần tự sau: + Tổng phân tích máu ngoại vi, huyết đồ. + Sắt huyết thanh, ferritin, bilirubin. + Xét nghiệm điện di huyết sắc tố. + Xét nghiệm phát hiện gen đột biến, giải trình tự gen khi nghi ngờ thể alpha hoặc thể beta Thalassemia. Tất cả các xét nghiệm này, anh cần lấy máu xét nghiệm, chi phí khoảng 700.000 đồng (giá thực hiện tại Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC) đối với 3 nhóm xét nghiệm trên và chưa tính nhóm xét nghiệm phát hiện đốt biến gen. Anh vui lòng gọi điện đến tổng đài: 1900 56 56 56 để đặt lịch xét nghiệm lấy mẫu tại nhà. Chúc anh mạnh khỏe, thành công. ThS.BS. Hoàng Thị Năng