Sitalee 25
* Enzym DPP-4 (Dipeptidyl Peptidase-4) có vai trò phân hủy các hormon incretin trong cơ thể, khiến hoạt tính của chúng suy giảm. Trong đó, các hormon như GLP-1 và GIP tham gia kiểm soát đường huyết bằng cách thúc đẩy tuyến tụy tiết insulin và hạn chế giải phóng glucagon. Hoạt chất Sitagliptin có trong Sitalee 25 hoạt động bằng cách ức chế enzym DPP-4, giúp kéo dài tác dụng của incretin, từ đó tăng cường tiết insulin khi cần thiết và giảm nồng độ glucagon trong máu, góp phần ổn định đường huyết hiệu quả hơn.
Thành phần Sitalee 25
| Hoạt chất | Hàm lượng / Nồng độ |
|---|---|
| Sitagliptin | 25mg |
Công dụng Sitalee 25
- Enzym DPP-4 (Dipeptidyl Peptidase-4) có vai trò phân hủy các hormon incretin trong cơ thể, khiến hoạt tính của chúng suy giảm. Trong đó, các hormon như GLP-1 và GIP tham gia kiểm soát đường huyết bằng cách thúc đẩy tuyến tụy tiết insulin và hạn chế giải phóng glucagon. Hoạt chất Sitagliptin có trong Sitalee 25 hoạt động bằng cách ức chế enzym DPP-4, giúp kéo dài tác dụng của incretin, từ đó tăng cường tiết insulin khi cần thiết và giảm nồng độ glucagon trong máu, góp phần ổn định đường huyết hiệu quả hơn.
Thông tin chi tiết về Sitalee 25 - Thuốc kết hợp dùng điều trị đái tháo đường
Cách dùng Sitalee 25
Cách dùng:
- Uống thuốc Sitalee 25 không kèm hoặc kèm thức ăn.
Liều dùng:
Liều dùng khuyến cáo:
- Uống 4 viên/lần, ngày 1 lần (tương đương 100mg Sitagliptin mỗi ngày).
Khi phối hợp với các thuốc điều trị đái tháo đường khác
Dùng cùng Metformin và/hoặc thuốc chủ vận PPARγ: tiếp tục duy trì liều Metformin và/hoặc PPARγ theo chỉ định của bác sĩ.
Dùng cùng Sulfonylurea hoặc Insulin: có thể cần giảm liều Sulfonylurea hoặc Insulin để giảm nguy cơ hạ đường huyết.
Bệnh nhân suy thận:
GFR từ 60 đến dưới 90 ml/phút: không cần điều chỉnh liều.
GFR từ 45 đến dưới 60 ml/phút: không cần điều chỉnh liều.
GFR từ 30 đến dưới 45 ml/phút: uống 2 viên/lần, ngày 1 lần.
GFR từ 15 đến dưới 30 ml/phút: uống 1 viên/lần, ngày 1 lần.
Bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD), GFR dưới 15 ml/phút: uống 1 viên/lần, ngày 1 lần.
Bệnh nhân suy gan:
Suy gan nhẹ đến trung bình: không cần hiệu chỉnh liều.
Suy gan nặng: chưa có đầy đủ dữ liệu về hiệu quả và độ an toàn, cần thận trọng khi sử dụng.
Người cao tuổi:
- Thông thường không cần điều chỉnh liều dựa trên tuổi tác.
Trẻ em và thanh thiếu niên dưới 17 tuổi
- Không khuyến khích sử dụng cho nhóm đối tượng này.
Tác dụng phụ Sitalee 25
- Tác dụng không mong muốn của Sitalee 25 thường gặp là nhức đầu, giảm Glucose máu. Và tác dụng phụ ít gặp của Sitalee 25 như táo bón, chóng mặt, ngứa.
Bảo quản Sitalee 25
Nơi khô ráo, thoáng mát. Tránh xa tầm tay trẻ em.
Lưu ý & Thận trọng Sitalee 25
Chống chỉ định
- Đái tháo đường tuýp 1
- Quá mẫn với các thành phần của Sitalee 25
- Trẻ < 18 tuổi
- Tiểu đường nhiễm toan ceton
Thận trọng khi sử dụng
- Sitalee 25 thuộc nhóm thuốc kê đơn, người bệnh chỉ nên sử dụng khi có chỉ định từ bác sĩ hoặc nhân viên y tế có chuyên môn.
- Trước khi bắt đầu điều trị, cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo ý kiến bác sĩ để đảm bảo dùng thuốc đúng cách và an toàn.
- Đối với bệnh nhân có tiền sử viêm tụy, việc sử dụng thuốc cần được cân nhắc thận trọng. Thuốc không được khuyến cáo cho người đang mắc viêm tụy cấp.
- Khi dùng đồng thời với insulin hoặc các thuốc nhóm sulfonylurea, nguy cơ hạ đường huyết có thể gia tăng. Do đó, bác sĩ có thể xem xét điều chỉnh liều của các thuốc phối hợp nhằm hạn chế tác dụng không mong muốn này.
- Người suy giảm chức năng thận cần được đánh giá mức độ tổn thương thận trước khi điều trị để lựa chọn liều dùng phù hợp, tránh ảnh hưởng đến hiệu quả và độ an toàn của thuốc.
- Một số trường hợp đã ghi nhận phản ứng quá mẫn nghiêm trọng trong quá trình điều trị, thường xuất hiện trong vài tháng đầu hoặc ngay sau những liều dùng đầu tiên. Nếu có dấu hiệu nghi ngờ dị ứng, cần ngừng thuốc và trao đổi với bác sĩ để lựa chọn phương án điều trị thay thế thích hợp.
- Nếu xuất hiện các biểu hiện của bệnh pemphigoid bóng nước trong thời gian sử dụng thuốc, cần ngừng điều trị và được thăm khám y tế kịp thời để xử trí phù hợp.
Tương tác thuốc
- Sitalee 25 chỉ làm thay đổi nồng độ Digoxin ở mức không đáng kể nên thông thường không cần điều chỉnh liều. Tuy nhiên, khi sử dụng đồng thời hai thuốc, người bệnh vẫn cần được theo dõi để phát hiện sớm các dấu hiệu ngộ độc Digoxin.
- Việc phối hợp với Cyclosporin có thể làm tăng nồng độ Sitagliptin trong máu, từ đó ảnh hưởng đến đặc tính dược động học của hoạt chất này.
Nguồn dữ liệu: thuocbietduoc
