Telbivudine
**Tên thuốc gốc (Hoạt chất)** Telbivudine. **Loại thuốc** Thuốc ức chế men sao chép ngược nucleoside / nucleotide (NRTIs). **Dạng thuốc và hàm lượng** Viên nén bao phim telbivudine 600mg có dạng viên nén bao phim màu trắng đến hơi vàng, hình bầu dục, được in chìm với “LDT” ở một mặt. Dung dịch uống telbivudine là một chất lỏng trong suốt, không màu đến vàng nhạt, có hương vị chanh dây. Dung dịch uống chứa 100 mg telbivudine trên 5 ml. Do đó, 30 mL dung dịch uống cung cấp liều lượng 600 mg telbivudine.
Thành phần Telbivudine - Chất kháng vi rút viêm gan B
| Hoạt chất | Hàm lượng / Nồng độ |
|---|
Cách dùng Telbivudine - Chất kháng vi rút viêm gan B
Người lớn và Thanh thiếu niên (16 tuổi trở lên)
Liều khuyến cáo là 600 mg (một viên) một lần mỗi ngày.
Dung dịch uống có thể được xem xét cho những bệnh nhân gặp khó khăn khi nuốt viên nén.
Trẻ em
Tính an toàn và hiệu quả của telbivudine ở trẻ em vẫn chưa được thiết lập. Không có sẵn dữ liệu.
Đối tượng khác
Suy thận:
Không cần điều chỉnh liều khuyến cáo của telbivudine ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin ≥ 50 ml / phút. Cần điều chỉnh liều ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin <50 ml / phút, kể cả những bệnh nhân bị bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD) đang chạy thận nhân tạo. Khuyến cáo giảm liều hàng ngày khi sử dụng dung dịch uống telbivudine, như được nêu chi tiết trong Bảng 1 dưới đây. Nếu không thể sử dụng dung dịch uống, có thể sử dụng viên nén bao phim để thay thế và nên điều chỉnh liều bằng cách tăng khoảng thời gian giữa các liều, như được nêu chi tiết trong Bảng 1.
Bảng 1 Điều chỉnh chế độ dùng thuốc Sebivo ở bệnh nhân suy thận
Độ thanh thải creatinin (ml / phút)
Telbivudine 20 mg / ml dung dịch uống
Telbivudine viên nén bao phim 600 mg**
≥ 50
600mg (30ml) 1 lần/ngày
600mg 1 lần/ngày
30-49
400mg (20ml) 1 lần/ngày
600mg 1 lần/48h
< 30 (không lọc máu)
200mg (10ml) 1 lần/ngày
600mg 1 lần/72h
ESRD*
120mg (6ml) 1 lần/ngày
600mg 1 lần/96h
* Bệnh thận giai đoạn cuối.
** Trong trường hợp không thể sử dụng dung dịch uống.
Tính an toàn và hiệu quả của các hướng dẫn điều chỉnh liều này không phải tối ưu và chưa được đánh giá trên lâm sàng. Do đó, khuyến cáo theo dõi lâm sàng chặt chẽ ở những bệnh nhân này.
Bệnh nhân bệnh thận giai đoạn cuối:
Đối với bệnh nhân bị ESRD, nên dùng telbivudine sau khi thẩm tách máu, và liều lượng tham khảo theo Bảng 1.
Suy gan:
Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan.
Tốt nghiệp đại học Khoa Dược. Có kinh nghiệm hơn 10 năm trong lĩnh vực Dược phẩm, tư vấn thuốc và thực phẩm chức năng. Hiện đang là giảng viên cho Dược sĩ tại Nhà thuốc Long Châu.
Nguồn dữ liệu: nhathuoclongchau