Câu hỏi của bạn

Chào bạn Thu Phương,Để sàng lọc dị tật thai nhi ở tuần 20 (thường làm từ tuần 15 - 20), nếu bạn đã sàng lọc Double test thì ở thời điểm này bạn có thể làm sàng lọc Triple test, đây là xét nghiệm lấy mẫu bệnh phẩm từ máu mẹ. Trong đó kết quả xét nghiệm giúp định lượng β-hCG tự do và PAPP-A trong máu thai phụ và kết hợp với tuổi mẹ, tuổi thai, … để đánh giá một số nguy cơ mắc các hội chứng Down, Edward hoặc dị tật ống thần kinh ở quý 2 của thai kỳ. Xét nghiệm Triple Test tìm ra nguy cơ dị tật do bất thường 3 nhiễm sắc thể là: nhiễm sắc thể 21 (gây hội chứng Down), nhiễm sắc thể 18 (gây hội chứng Edward), dị tật ống thần kinh. Xét nghiệm này không có khả năng phát hiện tất cả các dị tật nhiễm sắc thể. Nó chỉ cảnh báo thai có nguy cơ tăng đối với một số dị tật nêu trên. Nếu Triple Test chỉ ra nguy cơ dị tật bẩm sinh cao, cần phải tiến hành chẩn đoán xác định bằng chọc ối hoặc sinh thiết nhung mao màng đệm nhau thai. Bạn hãy đi làm xét nghiệm sớm để đúng thời điểm của tuổi thai nhé. Chúc bạn có một thai kỳ khỏe mạnh. ThS.BS Nguyễn Thị Thanh Huyền