Hỏi đáp y tếTổng Quát
Hỏi ngày 07:43 30/06/2015Đã được tư vấn

Xin chào bác sỹ! Tôi bị mắc thuỷ đậu khi thai được 13 tuần tuổi.hiện nay thai của tôi là 17 tuần 5 ngày. Tôi mới làm xét nghiệm triple test tại bệnh viện melatec ngày 29/6/2015 và có kết quả như…

Nội dung câu hỏi

Xin chào bác sỹ! Tôi bị mắc thuỷ đậu khi thai được 13 tuần tuổi.hiện nay thai của tôi là 17 tuần 5 ngày. Tôi mới làm xét nghiệm triple test tại bệnh viện melatec ngày 29/6/2015 và có kết quả như sau: Hội chứng down 1:32569 Dị tật ống thần kinh. 1,27MoM Hội chứng edward. 1

Bác sĩ tư vấn

Đã trả lời
I

icnm

Bác sĩ tư vấn · 29/06/2015

Kính gửi chị Ngọc Anh, Xét nghiệm Triple test là một loại xét nghiệm để sàng lọc trước sinh, tìm ra các nguy cơ cao bị rối loạn nhiễm sắc thể, đặc biệt là hội chứng Down ở thai nhi. Vì đây là xét nghiệm sàng lọc nên kết quả thường chỉ đưa ra được câu trả lời có nguy cơ dưới dạng tỷ lệ. Tùy theo phương pháp xét nghiệm mà kết quả có tỷ lệ phát hiện (tỷ lệ thai bị bất thường được phát hiện là có nguy cơ cao) và tỷ lệ dương tính sai (là tỷ lệ thai bình thường bị kết luận là có nguy cơ cao). Phương pháp xét nghiệm càng tốt thì tỷ lệ phát hiện càng cao trong khi tỷ lệ dương tính sai lại giảm đi.Kết quả xét nghiệm Triple test được tính toán dựa vào: độ tuổi của mẹ, UE3, Beta-HCG, AFP ... Theo kết quả xét nghiệm của chị cho thấy, thai nhi có nguy cơ thấp với các rối loạn về nhiễm sắc thể 21, 18, dị tật ống thần kinh. Cụ thể:

  • Nguy cơ hội chứng Down 1:32569, nghĩa là trong 32569 thai phụ giống chị có 1 thai phụ sinh con có hội chứng Down còn 32568 thai phụ sinh con bình thường (cuff of 1:380).
  • Nguy cơ hội chứng Edward 1:50000, nghĩa là trong 50000 thai phụ giống chị có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Edward, còn 49999 thai phụ sinh con bình thường (cuff of 1:250).
  • Nguy cơ dị tật ống thần kinh 1,27, (ngưỡng cut off: nhỏ hơn 2.5). Như vậy, kết quả xét nghiệm nguy cơ thấp với các dị tật trên, chị nên theo dõi thai tiếp theo bằng siêu âm và khám thai định kỳ.

Kết quả xét nghiệm Rubella của chị âm tính IgM (nghĩa là hiện tại chị không nhiễm virus Rubella)  IgG dương tính 33.18 (nghĩa là kháng thể đã có để phòng bệnh).

Chúc chị có thai kỳ khoẻ mạnh. Bác sỹ Dương Ngọc Vân

Chuyên khoa:Tổng Quát

Nguồn: icnm

Chia sẻ:ZaloFacebook

Có thể bạn quan tâm

Câu hỏi liên quan

16 câu hỏi
bác sỹ cho cháu hỏi cháu có làm xét nghiêm triple test kết quả là : Hội chứng down 1:15(<1:380) Hội chứng edward 1:4423(<1:350) Mom 0,,69(<2.5) Vậy kết quả như này có bìn thuong ko A. chau cam on04/07/2015Tư vần kết quả xét nghiệm máu, tripple test của phiếu kết quả xét nghiệm ngày 04/7/2015 Họ tên: Trịnh Thị Nhàn Năm sinh: 06/08/1984 Mã xét nghiệm: 040715-118689106/07/2015Thưa bác sĩ,gần đây em mới làm xét nghiệm sàng lọc cho thai nhi ở tuần thứ 16, kết quả khiến em hơi hoang mang,mong bác sĩ tư vấn giúp gia đình em với. Chỉ số hội chứng Down là 1:9525 Chỉ số hội chứng Edward là 1:50000 Bác sĩ có thể giải thích giúp em là như thế nào được không ạ.hiện tại em đang rất lo lắng,mog bác sĩ có thể phản hồi sớm giúp em.25/08/2016Nhờ Bs tư vấn kết quả Triple tét, mã số xn: 1159890 ngày 03/12/2015.04/12/2015em có làm xét nghiệm tritest tại trung tâm của mình. em nhận đc kết quả xét nghiệm nhưng không hiểu nhờ bác sĩ tư vấn và giải thích giúp. kết quả như sau: Hội chứng Down (Tr.21) 1:5981, Dị tật ống thần kinh 0.88 MoM, Hội chứng Edward (Tr.18) <1:50000 , AFP (HC Down, ..) 49.90 ng/mL, Beta-hCG (HC Down, ...) 25467.43 U/L, uE3 (HC Down, ...) 1.23 ng/mL . thai nhi của em được 18 tuần. đặc biệt 3 chỉ số AFP, beta-hCG và uE3 bác sĩ giải thích giúp e26/08/2016Số lượng bạch cầu (WBC) 8.7 Giga/L (4-10) Số lượng hồng cầu (RBC) 4.95 Tera/L (3.8-5.8) Số lượng huyết sắc tố (Hb) 9.4 g/dL (12-16.5) Thể tích khối hồng cầu (HCT) 32.0 % (35 -48) Triple test Hội chứng Down (Tr.21) 1:37411 (<1:380) Dị tật ống thần kinh 0.84 MoM ( <2.5) Hội chứng Edward (Tr.18) 1:32873 (<1:350) AFP (HC Down, ..) 31.77 ng/mL Beta-hCG (HC Down, ...) 20849.77 U/L 0 uE3 (HC Down, ...) 1.00 ng/mL07/07/2015Chào bác sỹ, Xin bác sỹ vui lòng tư vấn giúp em về kết quả xét nghiêm sàng lọc trước sinh. Em năm nay 38 tuôi, không có tiền sử dị tật gia đình, con đầu sinh lúc 30 tuổi bé khỏe mạnh thông minh. Năm nay em 38 tuổi mang thai bé hai lúc 11 tuần 3 ngày , em có làm xét nghiệm đo ĐMDG là: 1,2mm. Lấy máu xét nghiệm làm COMBINE TEST cùng lúc đo ĐMDG. Kết quả xét nghiệm: Xét nghiêm Giá Trị MoM hiệu chỉnh PAPP-A 1124.39 0.75 hCGb 70.8472 1.05 NT 1.2mm 1.20 Đánh giá nguy cơ: 1) Hội Chứng down ( Tríomy 21) - Kết quả nguy cơ thấp * Nguy cơ theo tuổi thai phụ: 1/226 * Nguy cở xét nghiệm: 1/1479 * Cut off: 1/250 2) Hội chứng Ewards ( Trisomy 18) - Kết quả nguy cơ thấp * Nguy cơ theo thai phụ: 1/2034 * Nguy cơ theo xét nghiệm : 1/100000 3) Hôi chứng Patau ( Trisomy 13) - Nguy cơ thấp * Nguy cơ theo thai phụ: 1/6104 * Nguy cơ theo xét nghiệm : 1/100000. Sau khi cầm kết quả bác sỹ khám cho em ( bệnh viện Đồng Nai) tư vấn với Trisomy 21 tính theo tuổi thai phụ thì em nên đến bệnh viện từ dũ để chọc ối. Vậy xin bác sỹ tư vấn giúp em, với kết quả xét nghiệm như trên thì em cở hội sinh con an toàn không Và em có cần thiết phải chọc ối không? Hôm nay thai em được 14 tuần 3 ngày Em xin chân thành cảm ơn bác sỹ nhiều.24/06/2015Kết quả xét nghiệm triptest của em tại Medlatec ngày 22/8/2015: Hội chứng Down 1: 13528; Dị tật ống thần kinh 1.2; Hội chứng Edward < 1: 50 000; AFD: 69.28; Beta HCG: 41699.99; uE3 2.03. Xin bác sỹ giải thích kết quả này giúp em với ạ? kết quả này đưa ra kết luận gì ạ?23/08/2015Xin chào bác sĩ. Cháu muốn xin tư vấn kết quả xét nghiệm máu ngày 13/10/2017. Mã xét nghiệm của cháu là 131017-1000108372. Cháu rất mong được bác sĩ tư vấn sớm. Cháu cảm ơn!13/10/2017Bác sỹ tư vấn giúp e mã xét nghiệm 011017-1115203681 với ạ05/10/2017Em năm nay 25 tuổi, có thai lần đầu thai em được 17 tuần 2 ngày rồi ạ em có làm xét nghiệm ở bệnh viện mình và có kết quả nhưu sau: Hội chứng down <1:380). dị tật ống thần kinh 1.14- Bình thường (<2.5), hội chứng Edward kết quả19/07/2016Thưa bác sỹ, Ngày 17/6 em/cháu có đến siêu âm 4D và làm xét nghiệm double test tại cơ sở 99 Trích Sài, sáng nay em/cháu có gọi điện để đc tư vấn về kết quả nhưng ko gặp đc bác sỹ tư vấn, vậy với kết quả dưới đây của cháu là như thế nào ạ? vì có phần edward chỉ số kết quả đang cao hơn chỉ số bình thường, cháu rất lo lắng và mong bác sỹ tư vấn giúp. Cháu cảm ơn! Danh mục khám Kết quả Đơn vị Chỉ số bình thường Ghi chú Đơn giá Double Test PAPP-A (Cobas) 6.20 IU/L Free Beta HCG (Cobas) 103.4 IU/L Hội chứng Down (Trisomy 21) 1:18496 (<1:250) Hội chứng Edward (Trisomy 18) 1:48766 (<1:250) Hội chứng Patau (Trisomy 13) 1:153429 (<1:250)22/06/2017Chào Bác sĩ. Em xét nghiệm Triple test tại bệnh viện mình vào ngày 24/6( mã XN: 240616-1153253), nhờ BS giải thích giúp em về kết quả XN: Hội chứng Down:1:478 Dị tật ống thần kinh: 0.73 MoM Hội chứng Edward:25/06/2016Xin chào bác sĩ! bác sĩ có thể giải thích giúp mh kết quả kiểm tra sàng lọc trc sinh Triple test ntn có nghĩa là gì ko? hiện tai mh đang mang thai ở tuần thứ 17 Hội chứng down 1:3104 Dị tật ống thần kinh 1.45 MoM Hội chứng Eward06/11/2015Em đưa vợ em đi khám thai tuần thứ 13 và làm các xét nghiệm máu và có kết quả như sau Độ mờ da gáy: 1,14 Thông số sinh hóa: PAPP-A: 2,11MIU/ML fb-HCG: 98.2 ng/mol Nguy cơ hội chứng down: kết quả: Nguy cơ thấp Nguy cơ theo tuổi mẹ: 1:911 Nguy cơ sinh hóa: 1:117 Nguy cơ kết hợp: 1:725 Nguy cơ hội chứng Edwards kết quả nguy cơ thấp Nguy cơ kết hợp:12/06/2015Hôm nay ngày 13/02/2015 Thai nhi của tôi tuần thứ 16 có làm xét nghiệm Triple test và có kết quả sau: Hội chứng Down (Tr.21) : 1:1558 Dị tật ống thần kinh: 0.73 Hội chứng Edward (Tr.18)13/02/2015