LuciDabra 75mg Dabrafenib - Lucius Pharma

Số đăng ký / SKULucius Pharma

Nhà sản xuấtLUCIUS Pharma

Dạng bào chếViên nang

Quy cáchHộp 60 viên

Dabrafenib là hoạt chất điều trị ung thư thuộc nhóm thuốc ức chế BRAF, có khả năng tác động chọn lọc lên các dạng BRAF bị đột biến, đặc biệt là đột biến BRAF V600. Bằng cách gắn vào BRAF kinase bất thường và làm giảm hoạt tính của protein này, Dabrafenib giúp cản trở chuỗi tín hiệu thúc đẩy tế bào ung thư tăng sinh và phát triển. Nhờ cơ chế tác động nhắm trúng đích, thuốc được ứng dụng trong điều trị một số bệnh ung thư có mang đột biến BRAF phù hợp, điển hình như u hắc tố có đột biến BRAF V600.

Thành phần LuciDabra 75mg Dabrafenib - Lucius Pharma

Hoạt chất	Hàm lượng / Nồng độ
Dabrafenib	75mg

Dabrafenib là hoạt chất điều trị ung thư thuộc nhóm thuốc ức chế BRAF, có khả năng tác động chọn lọc lên các dạng BRAF bị đột biến, đặc biệt là đột biến BRAF V600. Bằng cách gắn vào BRAF kinase bất thường và làm giảm hoạt tính của protein này, Dabrafenib giúp cản trở chuỗi tín hiệu thúc đẩy tế bào ung thư tăng sinh và phát triển. Nhờ cơ chế tác động nhắm trúng đích, thuốc được ứng dụng trong điều trị một số bệnh ung thư có mang đột biến BRAF phù hợp, điển hình như u hắc tố có đột biến BRAF V600.

Không sử dụng thuốc LuciDabra 75mg cho người mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Không sử dụng thuốc LuciDabra 75mg cho phụ nữ đang mang thai, phụ nữ đang cho con bú.

Cách dùng:
- Sử dụng thuốc LuciDabra 75mg bằng đường uống.
- Uống thuốc LuciDabra 75mg cách xa bữa ăn, sau khi ăn xong ít nhất 2 tiếng hoặc trước khi ăn ít nhất 1 tiếng.
- Sử dụng thuốc LuciDabra 75mg dưới sự giám sát và hướng dẫn của bác sĩ.
- Uống thuốc LuciDabra 75mg nguyên vẹn cả viên, không nhai hoặc mở viên thuốc để uống.
Liều dùng:
- Liều khuyến cáo: ngày uống 2 lần cách nhau 12 giờ, mỗi lần uống 150 mg.

Thường gặp: sốt, nhức đầu, rụng tóc, bong tróc da, u nhú, đau khớp, hội chứng rối loạn cảm giác gan bàn tay.
Các tác dụng phụ khi kết hợp với trametinib như: đau bụng, tiêu chảy, buồn nôn, nôn, phát ban, mệt mỏi, ớn lạnh, sốt, đau cơ, táo bón, giảm cảm giác thèm ăn, đổ mồ hôi ban đêm, đau khớp, nhức đầu, ho, phù ngoại vi.
Một số tác dụng phụ nghiêm trọng có thể gặp như: nôn ra máu, thay đổi thị lực, thay đổi lượng nước tiểu, ngất xỉu, dấu hiệu nhiễm trùng; dấu hiệu suy tim như khó thở, tăng cân bất thường, mệt mỏi bất thường; chảy máu.

Để nơi mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C. Để xa tầm tay trẻ em, đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.

Không sử dụng thuốc LuciDabra 75mg cho người mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Không sử dụng thuốc LuciDabra 75mg cho phụ nữ đang mang thai, phụ nữ đang cho con bú.

LuciDabra 75mg có thể gây ảnh hưởng bất lợi đến thai nhi. Do hoạt chất có khả năng hấp thu qua da, phụ nữ mang thai hoặc đang cho con bú nên tránh tiếp xúc trực tiếp với viên nang và không tự ý sử dụng thuốc.
Trong thời gian điều trị, phụ nữ không cho con bú cần duy trì biện pháp tránh thai phù hợp và tiếp tục thực hiện trong ít nhất 2 tuần sau khi ngừng LuciDabra 75mg, theo hướng dẫn của bác sĩ.
Cần đặc biệt thận trọng khi dùng LuciDabra 75mg cho người bị suy gan hoặc suy thận ở mức độ vừa đến nặng. Bác sĩ có thể cần đánh giá tình trạng chức năng cơ quan và theo dõi đáp ứng trong quá trình điều trị.
Người bệnh cũng nên được kiểm tra da định kỳ trong thời gian sử dụng thuốc và kéo dài đến 6 tháng sau liều cuối cùng. Khi nhận thấy tổn thương da mới, nốt ruồi thay đổi bất thường hoặc các biểu hiện khác trên da, cần thông báo cho bác sĩ để được đánh giá.

LuciDabra 75mg có khả năng làm thay đổi tác dụng của một số thuốc dùng đồng thời. Cụ thể, thuốc có thể làm giảm mức độ phơi nhiễm của Midazolam, Digoxin và Warfarin, từ đó có khả năng ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị của các thuốc này.
Ngược lại, việc sử dụng Dabrafenib cùng những thuốc ức chế mạnh CYP3A4, chẳng hạn Ketoconazole, hoặc ức chế mạnh CYP2C8 như Gemfibrozil, có thể khiến lượng Dabrafenib trong máu tăng lên. Điều này có thể làm gia tăng nguy cơ xuất hiện các phản ứng bất lợi.
Một số thuốc có tác dụng cảm ứng mạnh CYP3A4, điển hình như Phenytoin và Carbamazepine, hoặc chất cảm ứng CYP2C8 mạnh như Rifampicin, có thể thúc đẩy quá trình chuyển hóa Dabrafenib. Khi đó, nồng độ thuốc trong huyết tương có thể giảm và làm ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị.

Nguồn dữ liệu: thuocbietduoc