LuciTram 2mg Lucius Pharma - Trametinib

Số đăng ký / SKUTrametinib

Nhà sản xuấtLUCIUS Pharma

Dạng bào chếViên nang

Quy cáchHộp 30 viên

Trametinib là chất ức chế có hồi phục đối với hai kinase MEK1 và MEK2, những thành phần quan trọng trong hệ thống truyền tín hiệu điều hòa quá trình tăng sinh tế bào. Hoạt chất này gắn vào dạng MEK chưa được phosphoryl hóa, từ đó làm giảm hoạt tính xúc tác của MEK và hạn chế quá trình truyền tín hiệu xuống các tế bào.

Thành phần LuciTram 2mg Lucius Pharma - Trametinib

Hoạt chất	Hàm lượng / Nồng độ
Trametinib	2mg

Trametinib là chất ức chế có hồi phục đối với hai kinase MEK1 và MEK2, những thành phần quan trọng trong hệ thống truyền tín hiệu điều hòa quá trình tăng sinh tế bào. Hoạt chất này gắn vào dạng MEK chưa được phosphoryl hóa, từ đó làm giảm hoạt tính xúc tác của MEK và hạn chế quá trình truyền tín hiệu xuống các tế bào.
Nhờ tác động lên con đường tín hiệu liên quan đến BRAF, trametinib có khả năng kìm hãm sự tăng trưởng của các tế bào u hắc tố mang đột biến BRAF V600. Trong thực hành lâm sàng, trametinib được sử dụng cho một số bệnh ung thư có đột biến BRAF phù hợp, có thể dùng riêng hoặc phối hợp với dabrafenib tùy theo từng chỉ định và phác đồ điều trị.

Thông tin chi tiết về LuciTram 2mg Lucius Pharma - Trametinib

Cách dùng:
- Uống thuốc LuciTram 20mg khi bụng đói, trước 1 giờ hoặc 2 giờ sau ăn.
Liều dùng:
- Khuyến cáo: dùng 2 mg/lần/ngày (đơn liều hoặc kết hợp với dabrafenib)
- Điều chỉnh liều lượng nếu cần: giảm liều trametinib (đơn liều hoặc kết hợp với dabrafenib)
- Giảm liều đầu tiên: 1,5 mg uống mỗi ngày
- Giảm liều thứ hai: 1 mg uống mỗi ngày
- Không dung nạp được với liều 1 mg/ngày: ngừng vĩnh viễn

Một số tác dụng phụ của LuciTram 2mg: thường gặp:

Tăng AST, Tăng ALT .
Tăng đường huyết, tăng phosphatase kiềm.
Giảm bạch cầu, thiếu máu, giảm Albumin máu.
Tiêu chảy, khô miệng, viêm miệng, đau bụng, buồn nôn, nôn, giảm cảm giác thèm ăn, táo bón.
Phát ban, viêm quanh móng, rụng tóc, viêm da dạng trứng cá, da khô, tăng sừng, ngứa, ban đỏ, xuất huyết.
Giảm bạch cầu trung tính.
Tăng huyết áp, nhịp tim chậm, hạ huyết áp, phù ngoại biên.
Tăng phosphat máu .
U nhú, nhìn mờ
Hội chứng hồng ban loạn cảm ở lòng bàn tay-bàn chân.
Đau đầu, sốt, ho , đau cơ, đau lưng, đau bụng.
Viêm đại tràng, thủng đường tiêu hóa

Nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng trực tiếp từ mặt trời.

Theo dõi huyết áp: Trametinib có thể gây tăng huyết áp ở một số người bệnh. Vì vậy, nên kiểm tra huyết áp định kỳ trong quá trình điều trị và thông báo cho bác sĩ nếu chỉ số tăng bất thường.
Kiểm soát đường huyết: Thuốc có thể làm tăng glucose máu, đồng thời có khả năng khởi phát hoặc khiến tình trạng đái tháo đường trở nên nghiêm trọng hơn. Người bệnh nên được kiểm tra đường huyết trước khi bắt đầu và trong thời gian dùng thuốc.
Nguy cơ biến cố tiêu hóa: Trong quá trình điều trị có thể xuất hiện những biến chứng nghiêm trọng như xuất huyết, chảy máu đường tiêu hóa, viêm đại tràng hoặc thủng đường tiêu hóa. Cần theo dõi sát và báo ngay cho nhân viên y tế khi xuất hiện dấu hiệu nghi ngờ.
Phòng tránh thai: Người có khả năng mang thai cần sử dụng biện pháp tránh thai phù hợp trong thời gian dùng LuciTram 2mg và tiếp tục duy trì trong ít nhất 4 tháng kể từ liều trametinib cuối cùng.

Abrocitinib, Elagolix và Encorafenib: Có thể khiến nồng độ trametinib trong cơ thể tăng lên, đồng thời làm gia tăng tác dụng của hoạt chất này.
Apalutamide: Có khả năng làm giảm lượng trametinib trong máu, từ đó có thể ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị.

Nguồn dữ liệu: thuocbietduoc