Hỏi đáp y tếTổng Quát
Hỏi ngày 07:24 12/04/2018Đã được tư vấn

Tôi muốn thực hiện xét nghiệm Double Test tại nhà vào cuối tuần này, vui lòng tư vấn chi tiết về lịch lấy mẫu và các việc cần chuẩn bị. Cảm ơn!

Nội dung câu hỏi

Tôi muốn thực hiện xét nghiệm Double Test tại nhà vào cuối tuần này, vui lòng tư vấn chi tiết về lịch lấy mẫu và các việc cần chuẩn bị. Cảm ơn!

Bác sĩ tư vấn

Đã trả lời
B

BS. Nguyễn Thị Lan

Bác sĩ tư vấn · 12/04/2018

Chị Ngọc Bích thân mến, Xét nghiệm Double test là một xét nghiệm có giá trị sàng lọc một số các dị tật bất thường ở thai nhi giai đoạn sớm - quý I của thai kỳ, nhằm phát hiện sớm nhất những bất thường của thai nhi (nếu có). Để thực hiện xét nghiệm này, thai phụ cần có kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy, tuổi thai, chiều dài đầu mông của thai, chiều cao và cân nặng của mẹ, … để đánh giá một số nguy cơ mắc 3 nhóm bệnh là: hội chứng Down, Tam nhiễm sắc thể 13 (Trisomy 13) và nhiễm sắc thể 18 (Trisomy 18) với các dị tật tay chân, tim mạch, tiết niệu và tiêu hóa. Trong khi đó, tam nhiễm sắc thể 13 nặng hơn dẫn tới những dị tật ở phần đầu mặt như sứt môi, hở hàm, mắt, tiêu hóa, tiết niệu, tim mạch. Xét nghiệm Double test có thể chỉ định ở tất cả các thai phụ có thai trong quý đầu ( giữa tuần thứ 9 đến hết tuần thứ 13 ) của thai kỳ.Để sử dụng dịch vụ lấy mẫu tại nhà, chị vui lòng đặt lịch qua Tổng đài Bệnh viện: 1900 56 56 56. Chúc chị có một thai kì khỏe mạnh. Bác sĩ Nguyễn Thị Lan

Bác sĩ BS. Nguyễn Thị Lan đã trả lời 125 câu hỏi

Chuyên khoa:Tổng Quát

Nguồn: icnm

Chia sẻ:ZaloFacebook

Cùng bác sĩ tư vấn

Câu trả lời khác của BS. Nguyễn Thị Lan

Xem tất cả 125 câu trả lời →

Có thể bạn quan tâm

Câu hỏi liên quan

16 câu hỏi
Em muốn hỏi bác sĩ thời gian khám sàng lọc khi thai bao nhiêu tuần, khi khám sẽ khám những gì, cần chuẩn bị gì, và khám sàng lọc những vấn đề gì về thai nhi?02/03/2016Xin chào bác sĩ! Bác sĩ cho em hỏi là khi thai nhi được bao nhiêu tuần thì có thể làm xét nghiệm Double test và triple test được ạ? Và khi làm có cần mang theo kết quả siêu âm không? Làm 2 xét nghiệm trên thì sẽ phát hiện được những dị tật gì? Cảm ơn bác sĩ!01/03/2016Hôm nay em có làm xét nghiệm double test ở đây. Thì chỉ số patau là 13 chỉ số edward là 18 và một chỉ số đầu là 21 vậy các chỉ số này có gì bất thường k ạ10/11/2016Tôi muốn tư vấn làm xét nghiệm double test liên hệ lại sớm02/06/2017Cháu năm nay 27 tuổi. Cháu đang mang bầu cháu thứ 2. Cháu muốn làm sàng lọc sau sinh nhưng nhà xa không có điều kiện về Hà Nội đẻ tđể làm xét nghiệm. Cháu muốn làm dịch vụ sàng lọc sau sinh ở bv mình thì như thế nào ạ. Mong nhận được câu trả lời sớm của bệnh viện. Cháu cảm ơn28/10/2014chào bác sĩ. bác sĩ cho e hỏi. e đã làm double test ở viện mình. vật e có cần làm trip test nữa không ạ. e cảm ơn!23/03/2016bsy tư vấn kết quả xn hộ em ạ em xn thai tuần 12 thank bsy28/03/2019xét nghiệm sàng lọc trước sinh12/06/2015Chào bác sĩ ạ.Nhờ bác sĩ tư vấn giúp cháu kết quả xét nghiệm Double test tại medlatec . Mã xét nghiệm 270917-1102404016.cháu xin cảm ơn ạ!27/09/2017Chào Bác sĩ, Em được 34 tuổi đang mang thai 14,5 tuần, lúc 12 tuần em đo độ mờ da gáy là 0.80 mm và thử double test, 2 tuần sau có kết quả như sau: free-beta HCG : 42.03 ng/mL (0.866 MoM) Papp-a : 1.769 IU/L(0.393 MoM) NT: 0.8 mm Tuổi mẹ : 34 Ngưỡng cut off : 1/250 - T21: nguy cơ theo kết quả xét nghiệm 1/180 ; nguy cơ kết hợp 1/993 - T18: nguy cơ theo kết quả xét nghiệm 1/1700 ; nguy cơ kết hợp 1/5700 - T13: nguy cơ theo kết quả xét nghiệm 1/859 ; nguy cơ kết hợp 1/3700 và kết luận tất cả đều ở nguy cơ thấp Em rất lo lắng T21 nguy cơ theo KQ xét nghiệm là 1/180 thấp hơn ngưỡng cut off và em đọc một số thông tin trên mạng thấy chỉ số Papp-a: 0.399 MoM là thấp, vậy em có cần chọc ối để kiểm tra thêm không thưa Bác sĩ (em được biết chọc ối cũng có nhiều rũi ro, ảnh hưởng đến thai). Mong Bác sĩ tư vấn giúp em, Xin Cảm ơn Bác Sĩ nhiều!!!23/10/2014Chào Bác sĩ, em sinh năm 1980 (34 tuổi), vừa qua khi thai 12 tuần em có đi đo độ mờ da gáy với kết quả là 0.80mm và thử double test. 1 tuần sau em nhận kết quả như sau: β-hCG : 42.03 ng/mL(0.866 MoM); PAPP-A: 1.769 IU/L(0.393 MoM); Ngưởng cut off: 1:250; T 21: nguy cơ theo KQ xét nghiệm 1/180, nguy cơ kết hợp 1/993; T 18: nguy cơ theo KQ xét nghiệm 1/1700, nguy cơ kết hợp 1/5700; T 13: nguy cơ theo KQ xét nghiệm 1/859, nguy cơ kết hợp 1/3700; Và kết luận các nguy cơ trên đều thấp; Tuy nhiên em rất lo lắng khi thấy T21 nguy cơ theo KQ xét nghiệm là 1/180 thấp hơn ngưởng cut off, vậy em có cần làm thêm xét nghiệm chọc nước ối nữa hay không, rất mong nhận được tư vấn của Bác sĩ, em xin chân thành cảm ơn.20/10/2014Cháu mang thai được 12 tuần,chuẩn bị siêu âm khoảnh sáng sau gáy.thời tiết lạnh khiến cháu bị cảm cúm,cháu rất lo em bé có bị làm sao không.tới tuần thứ bao nhiêu cháu có thể làm xét nghiệm triple test là chuẩn nhất. Xét nghiệm triple test có thể chuẩn đoán những dị tật của em bé không ạ?hay chỉ về hội chứng dowu.?13/12/2014Cho mình hỏi kết quả xét nghiệm dị tật có biết được giới tính của con ko ạ30/01/2020Em tên Nguyễn thị Nga mang thai dc 26 tuần gio muốn sét nghiệm sàng lọc dc nữa hay k vì o quê em chỉ sét nghiệm de biết bé trai hay gái k thôi gio e muốn sét nghiệm sàng lọc cho thai nhi dc nữa hay k mong bác sĩ cho e lời khuyên25/05/2019Chào Bác sĩ, nhờ Bác sĩ tư vấn giúp em kết quả xét nghiệm triple của em như thế này thì kết quả có bình thường không? em làm xét nghiệm bên cơ sơ Phùng hưng của medlatec nhưng vì chưa đi lấy được kết quả nên chưa được bác sĩ ở đó tư vấn. Em tra kết quả của mình trên mạng có các chỉ số như sau: Hội chứng Down(Tr.21) là 1:11542, dị tật ống thần kinh 1.04 MoM, Hội chứng Edward (Tr.18) là <1:50000, AFP: 47.66 ng/mL, Beta-hCG 54606 U/L, uE3 là 1.11 ng/mL.Em sinh ngày 14/11/1989, chiều cao 1m55, cân nặng 43kg. Mong sớm nhận được hồi âm! Trân trọng!07/11/2014Chào bác sỹ, BS cho e hỏi chút về kết quả của e xét nghiệm tại Medlatec ạ. Kết quả xét nghiệm hội chứng Edward (Trisomy 18) là 1:258 mà Chỉ số bình thường của phiếu là (< 1:250). Vậy thai nhi của e có bị sao k ạ. Em rất mong nhận được sự tư vấn của BS sớm nhất có thể. Thanks BS ạ18/03/2020