Câu hỏi 01:12 23/10/2014

Chào Bác sĩ, Em được 34 tuổi đang mang thai 14,5 tuần, lúc 12 tuần em đo độ mờ da gáy là 0.80 mm và thử double test, 2 tuần sau có kết quả như sau: free-beta HCG : 42.03 ng/mL (0.866 MoM) Papp-a : 1.769 IU/L(0.393 MoM) NT: 0.8 mm Tuổi mẹ : 34 Ngưỡng cut off : 1/250 - T21: nguy cơ theo kết quả xét nghiệm 1/180 ; nguy cơ kết hợp 1/993 - T18: nguy cơ theo kết quả xét nghiệm 1/1700 ; nguy cơ kết hợp 1/5700 - T13: nguy cơ theo kết quả xét nghiệm 1/859 ; nguy cơ kết hợp 1/3700 và kết luận tất cả đều ở nguy cơ thấp Em rất lo lắng T21 nguy cơ theo KQ xét nghiệm là 1/180 thấp hơn ngưỡng cut off và em đọc một số thông tin trên mạng thấy chỉ số Papp-a: 0.399 MoM là thấp, vậy em có cần chọc ối để kiểm tra thêm không thưa Bác sĩ (em được biết chọc ối cũng có nhiều rũi ro, ảnh hưởng đến thai). Mong Bác sĩ tư vấn giúp em, Xin Cảm ơn Bác Sĩ nhiều!!!

Chào chị Hà !Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test cho biết mức độ, nguy cơ đối với ba rối loạn nhiễm sắc thể được khảo sát hiện nay là trisomy 21, trisomy 18 và trisomy 13. Kết quả xét nghiệm sàng lọc Double test của chị cho thấy thai nhi nguy cơ thấp với ba rối loạn nhiễm sắc thể trên: - Trisomy 21:  trong 993 thai phụ giống như chị có khả năng có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Trisomy 21. - Trisomy 18:  trong 5700 thai phụ giống như chị có khả năng có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Trisomy 18. - Trisomy 13:  trong 3700 thai phụ giống như chị có khả năng có 1 thai phụ sinh con bị hội chứng Trisomy 13. Trisomy 21 theo nguy cơ theo kết quả xét nghiệm là 1: 180 (ngưỡng cut off là 1:250), nhưng phải dựa trên kết quả theo nguy cơ kết hợp (dựa trên kết quả xét nghiệm, chiều dài đầu mông, độ mờ da gáy, tuổi mẹ...) là nguy cơ thấp. Vì vậy, bạn cũng không cần thiết phải chọc ối. Bạn nên khám thai và theo dõi thai định kỳ theo chỉ định của bác sỹ. Chúc bạn thai kỳ khỏe mạnh. Bác sỹ chuyên Khoa Sản